vismodegib副作用及处理

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2012年1月,美国药品监督管理局(FDA)根据优先审查程序流程准许了维莫德吉(vismodegib),变成美国第一个获准用以末期基底细胞癌治疗的药物,专用于已无法动刀或放化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或病变已蔓延至身体别的器官组织基底细胞癌病人的治疗。2012年10月,维莫德吉(vismodegib)已获德国瑞士、澳洲、非洲、韩、西班牙、巴拉圭多个国家准许。 

维莫德吉(vismodegib)是一种Hedgehog通道缓聚剂。Vismodegib融合并抑止Smoothened蛋白质,参加Hedgehog信号传输的一种穿膜蛋白。一般用于适用术后发作、并没有手术并发症者或并没有放化疗条件的肿瘤转移基底细胞癌,或者有部分进展的基底细胞癌。维莫德吉为淡粉色不结晶状、和一个深灰色透明帽所组成的胶襄,每片150mg,胶襄上放黑墨水印着“150mg”,胶襄帽上印着“VISMO”。用法用量强烈推荐使用量是150mg口服每日1次,不断治疗直到疾病进展或者出现不能承受副作用。维莫德吉可与或不和食材同屏,应吞食全部胶襄, 不要打开或损坏胶襄。假如使用量错过了,则修复下一次预订使用量。 维莫德吉宜饭后服用。饭后服用能够减少副作用的产生。

维莫德吉(Vismodegib)最常见的不良反应(发病率≥10%)是肌肉劳损、脱发、体重下降、恶心想吐、恶心呕吐、拉肚子、疲倦、味蕾混乱、食欲减退、严重便秘及其嘴巴味蕾作用损害等。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。