结果 HDAr a-C用以AML的减轻后夯实治疗,有望减少化疗时间,提升没病存活率,改善生活质量,且病人能承受治疗中常发生的不良反应。AML减轻后运用HDAr a-C作夯实治疗安全性而合理。
赛德萨最开始在1959年由加州大学伯克利分校的RichardWalwick Walden Roberts和Charles Dekker生成，美国食品类药品监督管理局在1969年6月批准硫酸赛德萨投入市场。其最开始由Upjohn公司以Cytosar-U为商品名售卖，国家药品药品监督管理局在2000年批准赛德萨在国内上市。
科学研究数据显示，(1)负相关放任不管期是13.5(3-167)月,负相关DFS为17.5(3-167)月,负相关总生存率(OS）为22.5(7-169)月。(2)3年和5年DFS分别是55%和51%,3年和5年0S分别是68%和54%。(3)骨髓抑制较为明显,非造血系统不良反应轻度,在选用相对应辅助对策后有所改善。结果 HDAr a-C用以AML的减轻后夯实治疗,有望减少化疗时间,提升没病存活率,改善生活质量,且病人能承受治疗中常发生的不良反应。AML减轻后运用HDAr a-C作夯实治疗安全性而合理。
赛德萨用法用量
1、成年人日用量
（1）诱发减轻：静脉输液或滴注一次按重量2mg/kg（或1～3mg/kg），一日1次，并用10～14日，如无明显副作用，使用量可扩大至一次按重量4～6mg/kg。
（2）保持：放任不管后改成保持治疗量，一次按重量1mg/kg，一日1～2次，皮内注射，并用7～10日。
2、中使用量赛德萨中剂量就是指阿糖胞苷的药量为一次按体表面积0.5～1.0g/m2方案，一般需静脉滴注1～3钟头，一日2次，以2～6日为一疗程；大剂量赛德萨的药量为按体表面积为1～3g/m2方案，静脉滴注及治疗过程同中使用量计划方案。
赛德萨副作用：骨髓抑制，恶心想吐、恶心呕吐，肝功能危害，口腔发炎或溃烂，血栓性静脉炎，发烫，少许腹疼、食欲缺乏、胃肠出血、脓毒病，打针部位之蜂窝组织炎，肺部感染，周围神经炎或神经系统危害，疹子、黄褐斑、肌肤及粘膜出血，胸口疼痛，关节疼，喉咙疼。
