Zyvox是什么？

Zyvox利奈唑胺是一种全新升级类型的噁唑烷酮类生成抗菌药，与病菌 50S 亚基上核糖体 RNA 的 23S 结构域融合，阻拦产生 70S 始动物质，因此抑止病菌蛋白质的合成。对耐千古的粪肠球菌和屎肠球菌仍合理。

血液蛋白结合率大约为 31%，且呈非浓度值依赖感，口服消化吸收迅速、彻底，吃药后约 1-2 钟头达血液峰浓度值，肯定溶出度大约为 100%，静脉滴注滴注 / 口服序贯给药不用调节使用量，口服给药时不必考虑到进餐时长。给药后药品迅速存在于注浆较好的机构，机构穿透性强，能越过血脑屏障。

老年人患者≥65 岁，肾功能衰竭患者，轻至轻中度肝功能不全患者不必调节使用量。Zyvox利奈唑胺与类肾上腺素能 (拟中枢神经) 或 5- 5羟色胺类药有潜在性相互影响，Zyvox利奈唑胺为可逆性的、非可选择性单胺氧化酶缓聚剂。在支气管中浓度值比较高，一般用于肺脏和皮肤软组织感染。

2007 年 3 月 16 日，国外药品监督管理局（FDA）发布关于Zyvox利奈唑胺安全性警示，警示称根据临床实验看到了该药新安全性信息内容。此临床实验中，以软管关联性血流感染的患者为研究主题，Zyvox利奈唑胺分别与万古霉素、苯唑西林、双氯西林作出了对比研究，数据显示：与实验中所有比照抗菌素较为，应用Zyvox利奈唑胺有更大的致死率，而且致死率与患者传染的菌型相关。

多元性皮肤和肌肤软组织感染、社区获得性肺部感染及继发性的败血症、院中感染的肺炎：成人和青少年儿童（12岁或以上）：每12钟头600mg，静脉注射或口服；少年儿童患者（刚刚出生至11岁）：每8钟头按10mg/kg静脉注射或口服。 提议治疗过程：持续医治10-14天。万古霉素耐药性的屎肠球菌感柒及继发性的败血症：成人和青少年儿童（12岁或以上）每12钟头600mg，静脉注射或口服；少年儿童患者（刚刚出生至11岁）：每8钟头按10mg/kg静脉注射或口服。Zyvox利奈唑胺提议治疗过程：持续医治14-21天。