伏立康唑什么时候上市?

该药最开始由辉瑞制药研发,于2002年3月获欧洲地区药品管理处(EMA)批准上市,于 2002 年 5 月获美国药品监督管理局(FDA)批准上市,2004年10 月获国家药监局批准上市,产品名叫伏立康唑(威凡)。

伏立康唑胶襄属于一种抗真菌的药物,主要是用于抗感染药治疗的。而且大家在服用这一药品的时候一定要掌握正确的方式,比如是饭前吃或是饭后吃。权威专家还指出在服用伏立康唑胶襄治疗病症期内应当搞好血电解质溶液的检测。如果出现了低血钾或者低钙,镁尿症要妥善处理。伏立康唑是一种广谱性的三唑类抗真菌药物,其适用范围如下所示:治疗侵袭性曲霉病。治疗非单核细胞降低患者中的佛珠败血症。治疗对氟康唑片耐药性的白色念珠菌所引起的比较严重侵袭性感柒(包含克柔白色念珠菌)。治疗由足施工放线病原菌属和镰刀菌属所引起的严重感染。本产品应主要运用于治疗身患进度性、很有可能威协的生命感柒的病人。下面咱们就来看一下伏立康唑何时上市?

伏立康唑于1990年获得专利,并且于2002年在美国批准用以医药学主要用途。伏立康唑是世卫组织的基本药物明细,是卫计所需要的最管用和最安全药品。通用性仿造版本号已获批准。该药最开始由辉瑞制药研发,于2002年3月获欧洲地区药品管理处(EMA)批准上市,于 2002 年 5 月获美国药品监督管理局(FDA)批准上市,2004年10 月获国家药监局批准上市,产品名叫伏立康唑(威凡)。伏立康唑目前已被列入医保目录,序号为668,制剂为口服常释剂型、内服液体剂,药物类型为全身上下用抗感染药>全身上下用抗真菌药物>三唑类衍生物(XJ>XJ02>XJ02A>XJ02AC),归属于医保乙类,费用报销约束条件为有明确中重度免疫功能低下确诊高并发比较严重病菌感染、曲霉菌肺部感染或中枢系统病毒感染者应用。 

现在市面上只有两种伏立康唑,一种是伏立康唑美国专利药,规格型号:200mg-60片/瓶(盒),药房子价格:$604.19美金;价格对比价格昂贵。另一种是印度的上市的仿药伏立康唑,规格型号:200mg*20片/盒,市场价约合约1400元。虽是仿药,但是其药力与专利药一样,病人可安心使用。因为不会受到专利药专利权限定,价格比较便宜一点,一般病人可以承担的起。 

以上是伏立康唑上市时长内容,希望可以帮助到你!

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。