Cytarabine中文版的说明书

Cytarabine中文版使用说明

所有名字阿糖胞苷,赛德萨,Cytarabine,Cytosar,Cytarabine一般用于成人和儿童亚急性非中性粒细胞性白血病的引诱减轻和维持治疗;非何杰金氏淋巴癌,干细胞移植预备处理,白血病肺癌脑转移。它对于其他类型白血病也是有疗效,如:急性淋巴细胞性白血病,漫性髓细胞性白血病(急变期)。

Cytarabine成人日用量诱发减轻:静脉输液或滴注一次按体重2mg/kg(或1~3mg/kg),一日1次,连用10~14日,如无明显副作用,剂量可扩大至一次按体重4~6mg/kg;保持:放任不管后改成维持治疗量,一次按体重1mg/kg,一日1~2次,皮内注射,连用7~10日。 2、中剂量Cytarabine中剂量就是指Cytarabine的剂量为一次按体表面积0.5~1.0g/m2方案,一般需静脉滴注1~3钟头,一日2次,以2~6日为一疗程;大剂量Cytarabine的剂量为按体表面积为1~3g/m2方案,静脉滴注及治疗过程同中剂量计划方案。 

Cytarabine仅可以从对细胞毒性药品有耐心的医生的指导下运用,接纳Cytarabine医治的病人,因为癌细胞快速溶散可继发性高尿酸;应检测血尿酸浓度值,应按时查验病人的肝、肾脏功能,肝脏功能欠佳者应慎重服药,并应减药,由于肾脏是该药极为重要的祛毒内脏器官,以往运用过L-门冬酰氨酶医治的病人,在运用Cytarabine时有发生急性胆囊炎的报道,对运用高剂量Cytarabine医治的病人应观查神经毒性,由于剂量策略的更改必须尽量减少不可逆转神经病变。 

Cytarabine异常也会导致今起也会导致畸形胎儿发病率的提高或不可逆转危害。它还会造成不良药用价值。目前还不太清楚Cytarabine是否是从奶水中代谢,提议接纳Cytarabine医治的女性朋友不必喂奶,应依据儿童的年龄、体重或体表面积等多种因素去进行剂量调节。 

Cytarabine副作用:骨髓抑制,恶心想吐、恶心呕吐,肝功能危害,口腔发炎或溃烂,血栓性静脉炎,发烫,少许腹疼、食欲缺乏、胃肠出血、脓毒病,打针部位之蜂窝组织炎,肺部感染,周围神经炎或神经系统危害,疹子、黄褐斑、肌肤及粘膜出血,胸口疼痛,关节疼,喉咙疼,Cytarabine已存有药品诱发性骨髓抑制之病人。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。