据统计，波生坦早已上市了。 波生坦专利药是通过德国Aeethon公司和美国Genentetch公司合作开发，是一种相对分子质量低非特异竞争的多重内皮素（ET）受体阻断剂。 于2001年发售，该药是获准的第一个PAH治疗药物，现阶段已获全球多个国家批准。在美国，波生坦32mg分散片于2017年9月得到FDA批准。
波生坦是预防肺动脉高压的药物。适用WHO作用等级分类2到4级肺动脉高压病人。以提升病人的运动能力和减少临床医学恶变。
在肺动脉高压，血液内皮素浓度值与预后不良密切相关。 波生坦是非特异内皮素受体。波生坦与ETA和ETB受体市场竞争融合，与ETA受体的亲合力比与ETB受体的感染力稍高。在小动物肺动脉高压实体模型中，长期性内服波生坦可以减少肺血管阻力、反转肺血管和心室肥大。在小动物肺部纤维化实体模型中，波生坦可以减少胶原蛋白堆积。
那样，波生坦上市了吗？
据统计，波生坦早已上市了。
波生坦专利药是通过德国Aeethon公司和美国Genentetch公司合作开发，是一种相对分子质量低非特异竞争的多重内皮素（ET）受体阻断剂。
于2001年发售，该药是获准的第一个PAH治疗药物，现阶段已获全球多个国家批准。在美国，波生坦32mg分散片于2017年9月得到FDA批准。
2019年09月12日，强生公司集团旗下李勇药业公司爱可泰隆（Actelion）公布，波生坦缓释片（全可利，英文品牌名：Tracleer，通用名：bosentan）（规格型号：32mg）得到我国国家药监局（NMPA）批准，用以治疗儿童肺动脉高压（PAH）。波生坦缓释片，从而变成国内首个获准的青少年肺动脉高压病人服药。
波生坦（Bosentan）是一种双向内皮素受体抗剂，具备对ETA 和ETB 受体的亲合功效。波生坦能降低肺和全身上下血管阻力，进而在不增加心跳的情形下提升心血管供给量。
