波生坦有哪些不良反应?

1、血液学转变:用波生坦治疗伴随使用量有关的血红蛋白浓度减少(均值0.9 g/dl),可能是因为血液的稀释液,大部分在波生坦治疗开始几个星期内注意到,治疗4-12星期过后平稳,一般不用静脉注射。提议在进行治疗前、治疗后第1个月和第3个月检验血红蛋白浓度,接着每3个月查验1次,如果出现了血红蛋白浓度明显减少,须进一步评定来确定缘故及其是否需要独特治疗。

波生坦主要是用于治疗WHOIII期和IV期原发肺高压患者的风湿性心脏病,或是皮肤癌所引起的肺高压的病人,那样,波生坦有什么副作用?

1、血液学转变:用波生坦治疗伴随使用量有关的血红蛋白浓度减少(均值0.9 g/dl),可能是因为血液的稀释液,大部分在波生坦治疗开始几个星期内注意到,治疗4-12星期过后平稳,一般不用静脉注射。提议在进行治疗前、治疗后第1个月和第3个月检验血红蛋白浓度,接着每3个月查验1次,如果出现了血红蛋白浓度明显减少,须进一步评定来确定缘故及其是否需要独特治疗。

2、转氨酶上升且伴随肝损伤的临床表现(如恶心想吐、恶心呕吐、发烫、腹疼、黄胆或不同寻常的总想睡觉或疲惫)或总胆红素水准上升超出标准值限制2倍时,务必断药且不可再次服药。

此外,除开副作用外,还需要注意:

肝脏功能:波生坦伴随可逆、使用量有关的谷氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)提升,在一些病案中还伴随胆红素偏高。肝酶上升一般在进行治疗前16个星期内发生,之后在数日至9个星期内恢复正常治疗前水平,或者减少使用量或是停药后自行恢复。

在治疗前必须检验肝部转氨酶水准,接着最开始12个月内每个月检验1次,之后4个月1次。

3、此前存有肝脏损伤 :在下列患者中,轻中度或比较严重肝损伤和/或肝部转氨酶即谷氨酸转氨酶(AST)和/或丙氨酸转氨酶(ALT)的基准线值超过标准值限制的3倍(ULN),特别是在当总胆红素提升超出标准值限制2倍,禁止使用波生坦。假如患者系统软件收宿压小于85 mmHg,须谨慎使用波生坦

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。