安必素于1997年在美发售。现阶段安必素都还没在国内上市，因而病人选购安必素能够去现场国外或者通过中国海外服务组织（老挝第一药房）拿药。
安必素是由美国NeXstar公司研发全球第一个发售脂质体中药制剂，然后被Gilead公司企业并购。于1997年在美发售。现阶段安必素都还没在国内上市，因而病人选购安必素能够去现场国外或者通过中国海外服务组织（老挝第一药房）拿药。
安必素适用范围为身患深层真菌感柒的病人；因肾损伤或药物毒性而不能用有效剂量的两性霉素B的病人，或者已经受到过两性霉素B医治毫无意义的病人均可使用。 安必素(Am B同分异构体的有效成分)与易患真菌细胞膜酶蛋白成份麦角固醇融合而来功效。它产生跨膜安全通道，造成细胞渗透性更改，价格正离子(Na ，K ，H 和Cl-)利用该安全通道泄露出细胞，造成细胞身亡。虽然两性霉素B对真菌细胞膜麦角固醇成份具备更高感染力，但是它还可以与哺乳类动物细胞的碳水化合物成份融合，可能会导致细胞毒副作用。安必素的脂质体中药制剂Am B isome已表明可穿透易患真菌的细胞外和细胞内方式的细胞壁。 两性霉素B是节结链霉菌（Streptomyces nodosus）制造的大环多烯抗真菌抗菌素。两性霉素B是抗菌的或杀真菌的，在于血液中获取的含量和真菌的敏感度。人们普遍认为该分子结构与真菌细胞膜里的酶蛋白融合而来功效，可能会导致膜渗透性产生变化，进而容许多种多样小分子水泄露。哺乳类动物细胞膜也带有酶蛋白，并已说明两性霉素B对人会细胞和真菌细胞的不良影响很有可能具备共通的体制。两性霉素的亲脂一部分容许分子结构融合到脂质体的脂类两层中。脂质体是密闭的球型囊泡，由多种多样两亲化学物质（比如鞘磷脂）产生。
