全可利不良反应包含：缘故不明的肝硬化腹水、急性肝衰竭、皮肤过敏，DRESS和过敏症状、血小板减少症、疹子、黄胆、严重贫血必须静脉注射、中性粒细胞减少症和白细胞减少症、鼻子堵。 此外，需要注意： 肝毒性
全可利成份是一种双向内皮素蛋白激酶拮抗体，能降低肺和全身上下血管阻力，进而在不增加心跳的情形下提升心血管供给量，进而对预防风湿性心脏病有良好的功效！
那样，服食全可利的副作用是什么？
全可利不良反应包含：缘故不明的肝硬化腹水、急性肝衰竭、皮肤过敏，DRESS和过敏症状、血小板减少症、疹子、黄胆、严重贫血必须静脉注射、中性粒细胞减少症和白细胞减少症、鼻子堵。
此外，需要注意：
肝毒性
全可利所引起的肝转氨酶（如谷氨酸谷丙转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT））上升呈剂量依赖性。肝酶上升一般出现在了逐渐用药的前26个星期内，却也有可能出现在临床中后期。一般进展缓慢，无明显病症，且可自发地或者利用减少使用量或停药后反转。全可利的治疗患者中少许在转氨酶升高的前提下伴随总胆红素的上升。
假如全可利和胆盐导出泵缓聚剂，如利福平、格列本脲和环孢素A协同使用中，产生肝功能损害风险也会增加，但统计数据比较有限。
在上市以来环节，身患多种多样病发症并使用了多种多样用药治疗的病人应用全可利开展长期性医治（>12个月）后，少见有缘故不明的肝硬化腹水病例书写。从而少见肝脏衰竭报告。尚无法清除全可利和这些病案相互关系。
起码在1个案例中，其最初临床症状（>20个月的治疗后）为伴随非特异性的病症的谷丙转氨酶和总胆红素水准明显上升，全部病症在停止使用全可利后随事情而迟缓消散。
这一情况阐述了应用全可利治疗期间严格遵守每月检验肝脏功能及其治疗方式的必要性，包含发生转氨酶升高病伴随肝部功能不全临床症状或症状时停止使用全可利。
