在利妥昔单抗里加入硼替佐米的中位无进展生存期（PFS）与单用利妥昔单抗对比提升了1.8个月（HR=0.822，P=0.039）。
硼替佐米是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆性缓聚剂。FDA于2006年准许硼替佐米用以发作或不易治套细胞淋巴瘤（MCL）的治疗。而且用以治疗以前受到过最少一个疗程外套细胞淋巴瘤治疗的病人。硼替佐米治疗非霍奇金淋巴瘤的临床医学规划方案包含正在对之前没有经过治疗其外套细胞淋巴瘤和弥漫型巨B细胞淋巴瘤所进行的实验。
LYM-3001核心临床研究的发现于2010年国外血液病学协会会议上发布而且于2011年7月发表于《Lancet Oncology》上。在利妥昔单抗里加入硼替佐米的中位无进展生存期（PFS）与单用利妥昔单抗对比提升了1.8个月（HR=0.822，P=0.039）。在根据与外界咨询顾问和美国食品和药物管理局（FDA）讨论而进行进一步分析后，该企业已做出撤回申请的商业确定。LYM-3001实验让676名反复性滤泡淋巴瘤病人任意接纳硼替佐米加利妥昔单抗治疗或单用利妥昔单抗治疗。实验的重要功效指标值是无进展生存期。3级或3级以上病人的最常见的不良反应为嗜中性化白血球低降低症（11％硼替佐米-利妥昔单抗接收者，4％利妥昔单抗接收者）、感柒（分别是11％和4％），拉肚子（分别是7％和0％）和带状性疱疹（分别是4％和<1％）、恶心想吐或恶心呕吐（分别是3％和<1％）和血小板减少症（分别是3％和<1％）。能够得知，用硼替佐米绝对是一个恰当正确的选择，多种研究与实验都显示硼替佐米能确立改进淋巴肿瘤病人的愈后，针对发作病人，能够提高CR率，增加病人的存活期，提升病人的生存质量。
