全可利早已上市了，它是一种口服高效的内皮素受体拮抗剂（ERA），于2001年发售，该药是获准的第一个PAH治疗药物，现阶段已获全球多个国家批准。 在国外，全可利32mg分散片于2017年9月得到FDA批准，该药特点是一种刻痕片，药丸可分散化在一茶匙的水中，然后再进行口服。这一款新片状的小剂量和刻痕线设计方案，可让医师依据PAH小儿科病人的重量调节药方使用量。 2019年09月12日，
全可利适合于很多心脑血管病失衡病症，包含肺动脉高压，血液和管理的内皮素浓度值提升，说明内皮素在很多疾病起着病理学功效，全可利获得了临床医学的广泛运用。那样，全可利上市了吗？
全可利早已上市了，它是一种口服高效的内皮素受体拮抗剂（ERA），于2001年发售，该药是获准的第一个PAH治疗药物，现阶段已获全球多个国家批准。
在国外，全可利32mg分散片于2017年9月得到FDA批准，该药特点是一种刻痕片，药丸可分散化在一茶匙的水中，然后再进行口服。这一款新片状的小剂量和刻痕线设计方案，可让医师依据PAH小儿科病人的重量调节药方使用量。
2019年09月12日，强生公司集团旗下李勇药业公司爱可泰隆（Actelion）前不久公布，波生坦缓释片（全可利，英文品牌名：Tracleer，通用名：bosentan）（规格型号：32mg）得到我国国家药监局（NMPA）批准，用以治疗儿童肺动脉高压（PAH）。波生坦缓释片（全可利）从而变成国内首个获准的青少年肺动脉高压病人服药。
爱可泰隆是肺动脉高压（PAH）领域内的市场领导者，其肺动脉高压医治商品包含从WHO作用等级分类II级到IV级的病症整个过程，包含口服、吸进和静脉血管中药制剂。
全可利是一种口服ERA，该药根据阻隔病人身体内所产生的附加内皮素的效用充分发挥，内皮素是人体中纯天然存有的一种化合物，参加血液流通。但是，PAH病人身体内的内皮素水准高过平常人。研究表明，过多内皮素也会导致血管收缩，造成血夜穿过收拢的毛细血管更加困难，所以这会影响到心脏正常运行。
