2003 年 5 月被美国食品药品安全管理处（FDA）批准用于治疗发作/不易治骨髓瘤。2008 年 6 月，FDA 增加了万珂适应症审核，把它用于骨髓瘤的一线治疗。 2012 年 1 月，FDA 批准万珂皮内注射给药方式。2014 年 8 月，FDA 增加了万珂适应症，用于以往治疗上对万珂合理的病人，及其万珂治疗后超出六个月复发病人的再度治疗。万珂能够单药应用，也能与阿昔洛韦协同应用，或是合用多药应用。
万珂是全球第一个批准用于临床医学治疗的蛋白酶体缓聚剂，以万珂为代表药物面世以后，窦汇区骨髓瘤病人的存活和愈后状况已经有了巨大的提升，打开了骨髓瘤逐渐向慢性病演化的年代。万珂是第一个蛋白酶体缓聚剂，2003 年 5 月被美国食品药品安全管理处（FDA）批准用于治疗发作/不易治骨髓瘤。2008 年 6 月，FDA 增加了万珂适应症审核，把它用于骨髓瘤的一线治疗。 2012 年 1 月，FDA 批准万珂皮内注射给药方式。2014 年 8 月，FDA 增加了万珂适应症，用于以往治疗上对万珂合理的病人，及其万珂治疗后超出六个月复发病人的再度治疗。万珂能够单药应用，也能与阿昔洛韦协同应用，或是合用多药应用。
正常细胞和肿瘤细胞内都是有蛋白酶体，蛋白酶体的重要的作用是把细胞中被破损的蛋白质降解，及其将不再期待的蛋白质分解成碳水化合物。溶解所产生的碳水化合物能够用于生成体细胞所需要的新蛋白，因而蛋白酶体是体细胞对蛋白「回收利用」的关键所在。当万珂抑止蛋白酶体的活力时，细胞中正常的均衡受到破坏，这时候对人体细胞造成众多危害：细胞中积累没有用的蛋白可能不能被溶解，体细胞所需要的新蛋白很有可能没有一定的原材料形成，这可能导致细胞身亡。与此同时，试验室研究发现，蛋白酶体被抑止时，骨髓瘤体细胞会终止瓦解。骨髓瘤体细胞还会终止产生一些化合物来刺激别的骨髓瘤体细胞，这种情况医学上称为自代谢意见反馈循环系统终断。由于骨髓瘤细胞的生长比正常细胞要慢，因而，对于这类危害，骨髓瘤体细胞比正常细胞更敏感。因而在参加适度剂量的万珂的治疗时，骨髓瘤体细胞会身亡，而正常细胞则能恢复。
