在二项全世界双臂临床研究中(AURA拓展科学研究II期部分AURA 2科学研究)赢得了411名以往受到过治疗的T790M基因突变阳性的NSCLC患者应用本产品安全性数据信息，这种患者服用的药量为每日80mg。411例患者中，333例暴露于本产品治疗最少6个月；97例患者暴露最少9个月；可是，无患者暴露达12个月。
泰瑞沙适用以往经细胞生长因子蛋白激酶酪氨酸激酶缓聚剂治疗时或治疗后出现疾病进展，而且经检测确定存有EGFRT790M基因突变阳性的局部晚期或肿瘤转移非小细胞性肝癌成年人患者的治疗。泰瑞沙应当由在抗癌治疗层面富有经验的医生处方应用。那样服用泰瑞沙后效果怎么样呢？
使用泰瑞沙治疗局部晚期或转移NSCLC前，首先要确立EGFRT790M突变的情况。应使用通过充足验证的检测方式，明确存有EGFRT790M基因突变即可应用泰瑞沙治疗。
在3期临床研究AURA3中，接纳泰瑞沙治疗的患者的负相关无进展生存期可达到10.1个月，比标准铂类化疗（4.4个月）多出了5.7个月；肺癌脑转移的患者在参加泰瑞沙治疗后，负相关无进展生存期可达到8.5个月，比标准放化疗（4.2个月）多出了4.3个月；客观缓解率做到71%（规范放化疗为31%）。参照AURA3临床实验的信息，服用泰瑞沙的患者无疾病进展存活期均值为10.1个月，而采用含铂双药放化疗的患者，无疾病进展存活期均值为4.4个月。
在二项全世界双臂临床研究中(AURA拓展科学研究II期部分AURA 2科学研究)赢得了411名以往受到过治疗的T790M基因突变阳性的NSCLC患者应用本产品安全性数据信息，这种患者服用的药量为每日80mg。411例患者中，333例暴露于本产品治疗最少6个月；97例患者暴露最少9个月；可是，无患者暴露达12个月。
临床医学患者治疗资料显示，泰瑞沙较目前治疗对比有明显治疗优点。经泰瑞沙治疗的90%患者的恶性肿瘤能被操纵，60%患者恶性肿瘤会逐渐变小。更关键的是，对比放化疗而言，泰瑞沙副作用小一些。服用泰瑞沙实际效果这般明显，患者能通过正规平台直接购买。
