中位随诊28.1月。<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/venetoclax” target=”_blank” >维奈托克venetoclax联合奥比妥珠单抗组好于对照组。24周时PFS率为88% vs 64%（HR，0.35）；ORR为85% vs 71%，CR率50% vs 23%；医治完毕3个月后血细胞细微残余病（MRD）呈阴性率为76% vs 35%，脊髓MRD呈阴性率57% vs 17%，MRD呈阳性转换率VenG组较对照组降低风险81%（HR，0.19）。
维奈托克venetoclax是第一个靶向治疗B细胞淋巴瘤因素2（BCL-2）的可选择性抑制药。于2016年4月11日批准发售，适用的治疗慢性淋巴细胞败血症与不易治或反复性缺少17p突变基因的病人。2019年5月15日，FDA准许了维奈托克venetoclax与奥比妥珠单抗的搭配治疗法，用以一线CLL/SLL医治。
临床研究阐述了维奈托克venetoclax联合药物治疗慢性淋巴细胞败血症效果。一项编号为CLL14国际多中心、对外开放标签的三期科学研究，共入组432例病人，1:1随机分组。研究组应用维奈托克联合奥比妥珠单抗、固定不动12周期时间治疗方式；对照组应用苯丁酸氮芥联合奥比妥珠单抗，应用为12三个月，与以往科学研究对比不断时间比较长。
中位随诊28.1月。维奈托克venetoclax联合奥比妥珠单抗组好于对照组。24周时PFS率为88% vs 64%（HR，0.35）；ORR为85% vs 71%，CR率50% vs 23%；医治完毕3个月后血细胞细微残余病（MRD）呈阴性率为76% vs 35%，脊髓MRD呈阴性率57% vs 17%，MRD呈阳性转换率VenG组较对照组降低风险81%（HR，0.19）。
维奈托克venetoclax推荐使用量是按照每星期使用量逐渐增长的形式吃药，建议使用量为第1周20 mg/天，第2周50 mg/天，第3周100 mg/天，第4周200 mg/天，至第5周及更长的时间，为400 mg/天。直到疾病进展或者不可接受的毒副作用。病人每日需要在大概同样时间和食材跟水一起服食，应整个吞食，咽下前无法咬合、破碎或粉碎。
