米哚妥林可治疗什么病症:2017年4月28日国外FDA准许米哚妥林Midostaurin上市, 与放化疗治疗法协同用以新确诊的FLT3阳性的亚急性脊髓性白血病（AML）初治病人。除此之外,与此同时获准可可以治疗成年人侵袭性系统性肥大细胞增加症(ASM)、伴随血液肿瘤的系统性肥大细胞增加症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)等适用范围。
米哚妥林作为一种内服多靶向治疗激酶抑制剂，可以抑止白血病细胞表达ITD和TKD突变体FLT3蛋白激酶数据信号和细胞的增殖能力，进而终断肿瘤细胞生长发育及繁殖的能力。Midostaurin还展示在肥大细胞中抑止KIT数据信号，细胞的增殖和组织胺释放出来和诱发细胞凋亡能力。
2017年4月28日国外FDA准许米哚妥林Midostaurin上市, 与放化疗治疗法协同用以新确诊的FLT3阳性的亚急性脊髓性白血病（AML）初治病人。除此之外,与此同时获准可可以治疗成年人侵袭性系统性肥大细胞增加症(ASM)、伴随血液肿瘤的系统性肥大细胞增加症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)等适用范围。
国际性多中心FLT3 AML 3期药物临床试验中，科研人员检验了3277例AML，征募了在其中满足条件的717例FLT3 病人，并把他们任意分成2组，一组接纳米哚妥林与放化疗(柔红霉素 阿糖胞苷)的联合疗法，一组只接受放化疗。研究表明，与只接受放化疗的对照组对比，接纳联合疗法的病人在总生存期上有着明显的改进，米哚妥林组负相关总生存期(OS)为74.7月，对照组为25.6月（HR = 0.78；p数值0.009）。米哚妥林组4年总生存率为51.4%，对照组为44.3%。米哚妥林组放任不管率58.9%，对照组为53.5%。米哚妥林组负相关无事情存活期(EFS)为8.2月，对照组为3月。根据这种优异的信息，FDA准许米哚妥林发售。亚急性髓性白血病（AML）：每天用阿糖胞苷和柔红霉素诱发第8-21天去50 mg 内服 每日2次（间距12钟头）和用高使用量阿糖胞苷夯实的每一个周期的第8-21天，直到病症发作或不能承受副作用。
