米哚妥林推荐的用量是多少呢?

米哚妥林强烈推荐的使用量是多少呢:100mg内服 每日2次(间距12钟头)与餐前服用

米哚妥林Midostaurin(以Rydapt名字售卖)是一种多靶蛋白激酶抑制剂,已经被科学研究可以治疗亚急性髓性败血症(AML),骨髓增生异常综合症(MDS)和末期系统性肥大细胞增加症。这是星型孢菌素的半合成衍生物,一种来源于病菌Streptomycesstaurosporeus的黄酮。

亚急性髓性败血症(AML)

与标准化的阿糖胞苷和柔红霉素诱发和阿糖胞苷夯实放化疗紧密结合,适用新诊断的亚急性髓性败血症(AML)成人FLT3基因突变呈阳性

每天用阿糖胞苷和柔红霉素诱发第8-21天去50 mg 内服 每日2次(间距12钟头)和用高使用量阿糖胞苷夯实的每一个周期的第8-21天

系统性肥大细胞增加症(SM)

适用具备侵袭性系统性肥大细胞增加症(ASM),伴随血液肿瘤(SM-AHN)或肥大细胞败血症(MCL)的系统性肥大细胞增加症的成人

100mg内服 每日2次(间距12钟头)与餐前服用

再次医治直到疾病进展或者不可接受的毒副作用

使用量调节(ASM,SM-AHN,MCL)

ANC <1 x 10 ^ 9 / L(无MCL)或ANC <0.5 x 10 ^ 9 / L,基准线ANC为0.5-1.5 x 10 ^ 9 / L

终断使用量直到ANC≥1×10 ^ 9 / L,并且以50 mg 每日2次修复; 假如承受,增至100mg每日2次

假如低ANC不断超出21天而且猜疑与midostaurin有关,则终止

血小板总数<50 x 10 ^ 9 / L(无MCL)或<25 x 10 ^ 9 / L,基准线为25-75 x 10 ^ 9 / L 终断给药直到血小板总数≥50×10 ^ 9 / L,并且以50 mg 每日2次修复; 假如承受,增至100mg每日2次

假如低血小板总数不断超出21天而且猜疑与midostaurin有关,则停用

血红蛋白浓度<8 g / L(无MCL)或危机生命的严重贫血,基准线为8-10 g / L.

终断给药直到血红蛋白浓度≥8g/ L,随后修复50 mg 每日2次; 假如承受,增至100mg每日2次

假如低血小板总数不断超出21天而且猜疑与midostaurin有关,则停用

尽管有最理想的止泻治疗法,但还是有3至4级恶心想吐和/或恶心呕吐

终断给药3天(6剂),随后修复50mg每日2次; 假如承受,增至100mg每日2次 别的3至4级非血液学毒副作用

终断使用量直到事情已解决至≤2级,并且以50 mg 每日2次修复; 假如承受,米哚妥林增至100mg每日2次

达拉非尼(Dabrafenib)副作用厉害吗?

达拉非尼(Dabrafenib)是一种BRAF抑制剂,主要用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期或转移性黑色素瘤和其他一些癌症。虽然达拉非尼在这些癌症的治疗中显示出显著疗效,但也会引起一些副作用。

贝美替尼进医保了么

贝美替尼(Bemartinib)是一种用于治疗癌症的靶向药物,其具体情况可能会影响其是否被纳入国家医保目录。

AURA3研究奥希替尼获得耐药机制

AURA3研究是一项关键的III期临床试验,评估了奥希替尼(Osimertinib)在EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效,尤其是在一线治疗失败后对于获得性T790M突变的患者的疗效。奥希替尼是一种第三代EGFR-TKI,专门设计用于克服EGFR T790M突变的耐药性。

奥拉帕尼(Olaparib)对卵巢癌的效果

奥拉帕尼(Olaparib)是一种PARP(聚ADP核糖聚合酶)抑制剂,已被证明在某些类型的卵巢癌治疗中具有显著的疗效,特别是对于携带BRCA1或BRCA2基因突变的患者。