<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/venetoclax” target=”_blank” >维奈托克使用说明强烈推荐按每星期使用量逐渐增长的形式吃药，建议使用量为第1周20 mg·d-1，第2周50 mg·d-1，第3周100 mg·d-1，第4周200 mg·d-1，至第5周及更长的时间，为400 mg·d-1。维奈托克应不断服用直到疾病进展或者不可接受的毒性。患者每日需要在大概同样时长跟水一起服用（能与食材同屏），维奈托克片应整个吞食，咽下前无法咬合、破碎或粉碎。
漫性淋巴细胞白血病(CLL)是最常见的成年人白血病之一。患者细胞中的B细胞淋巴瘤因素(BCL-2)能促进肿瘤细胞生长发育，在漫性淋巴细胞白血病和其它B体细胞肿瘤中常会过多表述。新诊断的病案中，约10%患者归属于性染色体17p缺少型，发作型病案中这一比率达到20%。性染色体17p能够抑制癌细胞生长发育，当性染色体17p缺少时，CLL患者一般均值存活期不得超过3年。而维奈托克(Venclexta)恰好是该类病症的动画特效靶向治疗药物。
2018年6月8日，美国食品和药物管理局（FDA）准许维奈托克venetoclax（VENCLEXTA，AbbVie Inc.和Genentech Inc.）医治漫性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴肿瘤（SLL）患者，不管有没有17p缺少，但是至少接纳过一次医治。
2019年5月15日，美国食品和药物管理局（FDA）准许维奈托克venetoclax和obinutuzumab（奥比妥珠单抗）协同用以身患漫性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴肿瘤（SLL）的成年人患者。
维奈托克使用说明强烈推荐按每星期使用量逐渐增长的形式吃药，建议使用量为第1周20 mg·d-1，第2周50 mg·d-1，第3周100 mg·d-1，第4周200 mg·d-1，至第5周及更长的时间，为400 mg·d-1。维奈托克应不断服用直到疾病进展或者不可接受的毒性。患者每日需要在大概同样时长跟水一起服用（能与食材同屏），维奈托克片应整个吞食，咽下前无法咬合、破碎或粉碎。
