雷德帕斯使用方法及使用量：患者在2个治疗过程的诱导期(第1～3天)，静脉推注硫酸柔红霉素和第1～7天静滴阿糖胞苷以后的第8～21天，与食品同屏雷德帕斯50mg，bid，一个疗程28d；之后是4个治疗过程的巩固治疗期，于第1天、第3天和第5天，每12h静滴阿糖胞苷后的第8～21天，服米哚妥林50mg，bid；最终为维持治疗期，共12个治疗过程，服雷德帕斯50mg，bid，直至病症发作或不能承受副作用。
雷德帕斯是一种内服多激酶抑制剂，开发设计用以带上FTL3突变的亚急性髓性败血症（AML）患者的治疗方法。PKC412可抑制协助管控很多关键细胞过程的各种蛋白激酶，包含FTL3，进而终断肿瘤细胞生长发育及繁殖能力。现阶段，诺华制药也正在调查PKC412医治侵袭性全身组织细胞增加症/组织细胞败血症的发展潜力。
1）AML：患者在2个治疗过程的诱导期(第1～3天)，静脉推注硫酸柔红霉素和第1～7天静滴阿糖胞苷以后的第8～21天，与食品同屏雷德帕斯50mg，bid，一个疗程28d；之后是4个治疗过程的巩固治疗期，于第1天、第3天和第5天，每12h静滴阿糖胞苷后的第8～21天，服米哚妥林50mg，bid；最终为维持治疗期，共12个治疗过程，服雷德帕斯50mg，bid，直至病症发作或不能承受副作用。
2）ASM、SM-AHN和MCL：患者与食品同屏雷德帕斯100mg，bid，一个疗程28d，直至病症发作或不能承受的不良反应。逐渐的治疗前4周，最少每星期检测患者的毒性反映；之后8周，每过一周检测一次；再次医治，每一个月检测一次。
3）ASM、SM-AHN和MCL：患者产生副作用要调整服药使用量①MCL患者的嗜中性粒细胞肯定记数(absoluteneutrophilcount，ANC)＜1×109·L－1，不称之为雷德帕斯的毒性。若患者ANC基准线为(0.5～1.5)×109·L－1，ANC＜0.5×109·L－1为服雷德帕斯所引起的毒性，应终断服药，直至ANC≥1×109·L－1，可以从50mg，bid修复服药，耐受力还行，提升至100mgbid。停药后，ANC低值易耗不断21d，应猜疑与雷德帕斯相关。②血小板总数＜50×109·L－1，不称之为毒性反映，患者的血小板总数基准线为(25～75)×109·L－1，若＜25×109·L－1，应终断服药，直≥25×109·L－1，可以从50mg，bid，修复服药，若耐受力还行，提升至100mg，bid。停药后，血小板总数不断处在低值易耗＞21d，应猜疑与雷德帕斯相关。③血红蛋白浓度＜8.0g·L－1，不称之为毒性反映或贫血会危机生命；而患者的血红蛋白浓度基准线为8.0～10g·L－1，血红蛋白浓度＜8.0g·L－1，应终断服药，直至血红蛋白浓度≥8.0g·L－1，可以从50mg，bid，修复服药，若耐受力还行，提升至100mgbid。停药后，血红蛋白浓度不断处在低值易耗＞21d，应猜疑与雷德帕斯相关。④虽然已采用最好抗恶心呕吐治疗手段，仍产生3/4级恶心想吐和(或)恶心呕吐，可断药3d(6剂)，再去50mg，bid修复服药，若耐受力还行，提升至100mg，bid。⑤产生非血液学3/4级副作用，中止服药，直至副作用≤2级，修复50mg，bid，若耐受力还行，提升至100mg。
