雷德帕斯对败血症有多大的功效呢：雷德帕斯对败血症功效是很明显的。
雷德帕斯（Midostaurin）是多种酪氨酸激酶蛋白激酶的小分子水抑制药。米哚妥林表明抑止FLT3遗传基因蛋白激酶数据信号和细胞的增殖能力，诱发白血病细胞表述ITD和TKD突变体的FLT3蛋白激酶细胞凋亡或过多表述野生型FLT3和血细胞衍化细胞生长因子(plateletderivedgrowthfactor，PDGF)受体细胞。雷德帕斯（Midostaurin）也抑止组织细胞KIT数据信号、细胞的增殖和组织胺释放出来的水平，并引导细胞坏死。 雷德帕斯（Midostaurin）于2017年4月28日获国外FDA宣布获准发售，与化疗治疗法协同用以新确诊的FLT3阳性的亚急性脊髓性败血症（AML）初治病人。
一项编号为RATIFY的随机试验能够确认雷德帕斯用以AML安全性及高效性。此项试验列入717名以往未接受一切的治疗FLT3 AML面诊病人，他们被任意分为两队开展对比医治。 却发现，接受雷德帕斯协同化疗的病人组与只接受化疗的对照组对比，在总生存期上有着明显的改进，身亡降低风险了23%。除此之外，接受化疗病人的无事情生存期中位值仅是3.0月，而接受联合疗法病人的数据信息为8.2个。
另一项国际性多中心FLT3 AML 3期药物临床试验中，科研人员检验了3277例AML，征募了在其中满足条件的717例FLT3 病人，并把他们任意分成2组，一组接受雷德帕斯与化疗(柔红霉素 阿糖胞苷)的联合疗法，一组只接受化疗。研究表明，与只接受化疗的对照组对比，接受联合疗法的病人在总生存期上有着明显的改进，雷德帕斯组负相关总生存期(OS)为74.7月，对照组为25.6月（HR = 0.78；p数值0.009）。雷德帕斯组4年总生存率为51.4%，对照组为44.3%。雷德帕斯组放任不管率58.9%，对照组为53.5%。雷德帕斯组负相关无事情生存期(EFS)为8.2月，对照组为3月。
总体来说 ，雷德帕斯治疗白血病的功效是很明显的。
