雷德帕斯治疗白血病疗效怎么样呢?

雷德帕斯治疗白血病功效怎么样:雷德帕斯治疗白血病功效相当不错。

雷德帕斯(米哚妥林)是1977年从深海链霉菌星型孢菌素细胞培养液中分开的一种吲哚咔唑黄酮———十字孢碱(staurosporine)经结构改造所获得的活力衍生物,汉语俗称为4'-N-苯甲酰胺基-十字孢碱。雷德帕斯(米哚妥林)是多种酪氨酸激酶蛋白激酶的抑制药,国外食品药品安全管理处(FDA)于2016年2月19日授于雷德帕斯(米哚妥林)与其它化学治疗(放化疗)Chemicalbook药合用,医治新确诊为FLT3突变的AML成年人病人开创性治疗药地位,并予以快速路评审待遇。2017年4月28日得到国外FDA审批推出,产品名叫Rydapt。那雷德帕斯(米哚妥林)治疗白血病功效怎么样?

国际性多中心FLT3 AML 3期药物临床试验中,科研人员检验了3277例AML,征募了在其中满足条件的717例FLT3 病人,并把他们任意分成2组,一组接纳雷德帕斯(米哚妥林)与放化疗(柔红霉素 阿糖胞苷)的联合疗法,一组只接受放化疗。研究表明,与只接受放化疗的对照组对比,接纳联合疗法的病人在总生存期上有着明显的改进,雷德帕斯(米哚妥林)组负相关总生存期(OS)为74.7月,对照组为25.6月(HR = 0.78;p数值0.009)。雷德帕斯(米哚妥林)组4年总生存率为51.4%,对照组为44.3%。雷德帕斯(米哚妥林)组放任不管率58.9%,对照组为53.5%。雷德帕斯(米哚妥林)组负相关无事情存活期(EFS)为8.2月,对照组为3月。

AML使用量:病人在2个治疗过程的诱导期(第1~3天),静脉推注硫酸柔红霉素和第1~7天静滴阿糖胞苷以后的第8~21天,与食品同屏雷德帕斯(米哚妥林)50mg,bid,一个疗程28d;之后是4个治疗过程的巩固治疗期,于第1天、第3天和第5天,每12h静滴阿糖胞苷后的第8~21天,服雷德帕斯(米哚妥林)50mg,bid;最终为维持治疗期,共12个治疗过程,服雷德帕斯(米哚妥林)50mg,bid,直到病症发作或不能承受副作用。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。