雷德帕斯的服用说明

雷德帕斯的服用表明:AML强烈推荐剂量为50mg,2次/日,进餐时服用。在阿糖胞苷和柔红霉素诱发的治疗方法周期的第8~21天服用、在剂量阿糖胞苷巩固治疗第8~21天服用。

雷德帕斯为药品,需要由医师依据病况开药方买药,并执行医嘱服药,包含使用方法、使用量、用药时间等。不得随意依照药物说明书自主服药。

AML强烈推荐剂量为50mg,2次/日,进餐时服用。在阿糖胞苷和柔红霉素诱发的治疗方法周期的第8~21天服用、在剂量阿糖胞苷巩固治疗第8~21天服用。

ASM,SM-AHN和MCL强烈推荐剂量为100mg,2次/日,进餐时服用。再次医治直到疾病进展或发生不能认同的毒性。放前4周最少每星期检测一次患者的毒性,接下来8周每过一周检测一次,以后每月检测一次。

肺毒性患者:用雷德帕斯单药医治将与放化疗合用治疗过程中,曾产生间质性肺疾病和肺部感染,有一些是致命性的病案。应检测患者的肺部症状。承受过间质性肺疾病或肺部感染的现象或病症后,并没有查明其传染的病原学以前,应停止服用。

儿科用药:并未在幼儿患者中明确雷德帕斯安全性和高效性,暂时不强烈推荐服药。

老年人患者服药:雷德帕斯医治末期SM的临床实验在142例患者中,年纪≥65岁为45.1%(64/142),年纪≥75岁为11.3%(16/142)。试验者年纪≥65岁与较年青试验者间较为,未观察到安全系数或回复率有整体区别,但是不清除老年人患者个人有更高的敏感度。而医治AML的临床实验中,并没有包含充分总数年纪≥65岁试验者,来确认这种患者是不是和较年青试验者有着不同的反映。

强烈推荐吃药方式:以减少吃药后发生恶心和呕吐风险,在用药前可保护性服止吐药,每日2次吃药,约间距12h;胶襄不能开启或损坏,应整颗吞食;缺少一剂或用药后恶心呕吐,当日不能补充剂量,需在预订的时间表服下一次剂量;若雷德帕斯与很有可能增加QT间期的药物与此同时服用,应使用心电图检查评定QT间期。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。