强烈推荐剂量致TLS的风险剂量调节 血化学变化或病症预兆可产生TLS时，应停止服用下一次剂量；当在末次剂量24～48 h能缓解，可以恢复同一剂量再次医治，出现任何血化学变化需48 h左右才可以减轻，应减小剂量恢复治疗；临床观察发生TLS病症，如急性肾衰、心率失常或卒死及癫发病，需在处理恢复后减小剂量医治。
<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/venetoclax” target=”_blank” >维奈托克现阶段已经被美国FDA准许可以治疗曾服用多种多样药品且发作不易治的性染色体17p 缺少型慢性淋巴细胞败血症，都是美国FDA核准的第一个B细胞淋巴瘤因素-2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)小分子抑制剂类药。很多病人不太了解维奈托克需要注意的事项，造成功效没达到预估，病人应掌握维奈托克常见问题并避开，才可以达到预期效果。
维奈托克应该注意什么事宜呢？
①强烈推荐剂量致TLS的风险剂量调节 血化学变化或病症预兆可产生TLS时，应停止服用下一次剂量；当在末次剂量24～48 h能缓解，可以恢复同一剂量再次医治，出现任何血化学变化需48 h左右才可以减轻，应减小剂量恢复治疗；临床观察发生TLS病症，如急性肾衰、心率失常或卒死及癫发病，需在处理恢复后减小剂量医治。
②非血夜毒副作用的不良反应剂量调节 初次产生3或4级非血夜毒副作用造成副作用，可终断吃药，待修复至1级或基线水平，可以从同一剂量再次医治；第2次和再次出现，应中止医治，待副作用变弱或消失后，再点减小剂量指导原则减药吃药或者按医生的分辨，较大幅降低剂量。
③血夜毒副作用副作用剂量调节 初次产生3或4级中性粒细胞降低还伴有感柒或发烫，或除淋巴细胞减少症以外的4级血夜毒副作用，应终断吃药。临床研究曾提醒为降低单核细胞降低所引起的感柒，可给与中性粒细胞集落刺激因子(granulocyte-colony stimulating factor，G-CSF)，一旦副作用缓解至1级或基线水平，可以从同一剂量恢复治疗：第2次和再次出现，应终断吃药，并考虑给与G-CSF，副作用减轻后，按降低剂量指导原则减药吃药或者按医生的分辨，较大幅减小剂量。若必须减小剂量至100 mg·d-1，达2周，应注意停止服用维奈托克。
④与CYP3A和P-gp抑制药同屏后的剂量调节 逐渐吃药及剂量增长期，应避免与强CYP3A抑制药同屏，也会增加维奈托克的接触量，产生TLS风险性，已经完成剂量增长期吃药后，一定要和强CYP3A抑制药同屏，维奈托克的日剂量最少减75%；防止与轻中度CYP3A抑制药或P-gp抑制药与此同时服用，可以考虑别的治疗方案，若务必同屏，维奈托克的日剂量应减50%，并严实监管毒性反应。
⑤剂量调节的指导原则 终断吃药剂量及从头开始吃药的剂量调节分别是：400 mg·d-1改成300 mg·d-1；300 mg·d-1改成200 mg·d-1；200 mg·d-1改成100 mg·d-1；100 mg·d-1改成50 mg·d-1；50 mg·d-1改成20 mg·d-1；20 mg·d-1改成10 mg·d-1。在剂量增长期，提升剂量需减小剂量历时1周。
⑥漏服剂量的处理 在8 h内漏服一剂，应尽量马上补服，并恢复过来每日的吃药时刻表。若高于8 h，不可以补服，按正常的时间表服下一天的剂量。病人吃药后发生恶心呕吐，当日不此外补服，按正常的时间表服下一天的剂量。
⑦维奈托克最常见的副作用有：(≥20%)为中性粒细胞减小、拉肚子、恶心想吐、严重贫血、呼吸道感染、血小板减少症、疲倦。
