雷德帕斯需要注意什么呢?

雷德帕斯应该注意什么呢:间质性肺病和肺部感染的病案,有一些致命性,单药治疗或放疗协同报导; 检测肺部症状; 如果出现间质性肺病或肺部感染的现象或病症没有传染性发病原因,则断药。

雷德帕斯是一种内服型药品的,该药物开发设计用以带上FTL3突变的AML病人的治疗。该药可抑制协助管控很多关键细胞过程的各种蛋白激酶,包含FTL3,进而终断肿瘤细胞生长发育及繁殖能力。国外药品监督管理局(FDA)准许了雷德帕斯与放化疗协同治疗伴FTL3突变的初治AML病人。该药是自1990年至今第一个被准许治疗AML的药物。

那雷德帕斯使用中,必须注意哪些?

1、间质性肺病和肺部感染的病案,有一些致命性,单药治疗或放疗协同报导; 检测肺部症状; 如果出现间质性肺病或肺部感染的现象或病症没有传染性发病原因,则断药。

2、强CYP3A4缓聚剂与强CYP3A抑制剂一同给药可能提升雷德帕斯midostaurin浓度值和毒性风险性考虑到不容易明显抑止CYP3A活性的替代治疗。如一同给药,则检测副作用风险性提升,尤其是在治疗的第一周。

3、强CYP3A诱导剂:与强CYP3A诱导剂一同给药能降低雷德帕斯midostaurin浓度值并减少功效,防止与强CYP3A诱导剂一同给药。

4、药品过敏:对米哚妥林及米哚妥林间其他成份过敏的现象病人不可应用。

5、 肺脏毒性:存有肺部损伤(肺毒性)征兆或病症的病人应停用。

6、胎宝宝毒性:依据作用机理和动物生殖系统科学研究的发现,妊娠期妇女服雷德帕斯很有可能伤害胎宝宝。小动物研究发现,雷德帕斯生姿试管胚胎-胎仔毒性,包含中后期致试管胚胎-胎仔身亡和减少胎仔出生之后体质量,给与小于在用强烈推荐使用量时,发生胎仔生长发育生长延迟时间。应告诫妊娠妇女对胎儿有隐性的风险性。在雷德帕斯治疗开始之前7d内,应检测有生育潜力女人的妊娠状态。告诫在雷德帕斯治疗期内和末次使用量后最少4个月,必须采用合理避孕方法,女人的男爱人在雷德帕斯治疗期内和末次使用量后最少4个月应选用合理避孕方法。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。