2015年1月16日得到美国食品药品安全管理处(FDA)批准发售。
<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/venetoclax” target=”_blank” >维奈托克(venetoclax)由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和德国瑞士罗氏公司(Roche Group)集团旗下的基因泰克(Genentech)企业合作研发,是第一个靶向治疗B细胞淋巴瘤因素2(BCL-2)的可选择性抑制药。2015年1月16日得到美国食品药品安全管理处(FDA)批准发售。
现阶段血液病如老年人急性白血病AML、慢性淋巴细胞败血症cll早已上市了一系列药物，如btk缓聚剂，CD33吉妥替尼，米哚妥林等，虽不能做到临床治愈，可是保持减轻能提高病人生存质量，做到带故障存的效果。BCL2靶点一直都是专家关心的靶点，2016年，美国FDA批准艾伯维公司的维奈托克(venetoclax)医治17P缺乏的不易治发作慢性淋巴细胞败血症。
维奈托克(Venclexta)强烈推荐剂量是按照每星期剂量逐渐增长的形式吃药，强烈推荐剂量为第1周20 mg/天，第2周50 mg/天，第3周100 mg/天，第4周200 mg/天，至第5周及更长的时间，为400 mg/天。直到疾病进展或者不可接受的毒副作用。病人每日需要在大概同样时间和食材跟水一起服食，应整个吞食，咽下前无法咬合、破碎或粉碎。
维奈托克(venetoclax)最常见的副作用(≥20%)为中性粒细胞减小，拉肚子，恶心想吐，严重贫血，呼吸道感染，血小板减少症,和疲倦。
维奈托克(venetoclax)在进行和启动阶段时忌讳与强CYP3A缓聚剂一起使用。
维奈托克(venetoclax)存储在或小于86°F(30°C)。
