雷德帕斯如何服用呢：亚急性髓性败血症（AML）：每天用阿糖胞苷和柔红霉素诱发第8-21天去50 mg 内服 每日2次（间距12钟头）和用高使用量阿糖胞苷夯实的每一个周期的第8-21天，直到病症发作或不能承受副作用。
雷德帕斯（米哚妥林）是1977年从深海链霉菌星型孢菌素细胞培养液中分开的一种吲哚咔唑黄酮——十字孢碱(staurosporine)经结构改造所获得的活力衍生物，汉语俗称为4＇-N-苯甲酰胺基-十字孢碱。雷德帕斯（米哚妥林）是多种酪氨酸激酶蛋白激酶的抑制药，国外食品药品安全管理处(FDA)于2016年2月19日授于雷德帕斯（米哚妥林）与其它化学治疗(放化疗)Chemicalbook药合用，医治新确诊为FLT3突变的AML成年人患者开创性治疗药地位，并予以快速路评审待遇。2017年4月28日得到国外FDA审批推出，产品名叫Rydapt。除此之外，与此同时获准还可以可以治疗成年人侵袭性系统化肥大细胞增加(ASM)、伴随血液肿瘤的系统化肥大细胞增加症(SM-AHN)和肥大细胞败血症(MCL)等适用范围。
那不一样病症患者应该如何服用雷德帕斯（米哚妥林）？
1、亚急性髓性败血症（AML）：每天用阿糖胞苷和柔红霉素诱发第8-21天去50 mg 内服 每日2次（间距12钟头）和用高使用量阿糖胞苷夯实的每一个周期的第8-21天，直到病症发作或不能承受副作用。
2、适用具备侵袭性系统化肥大细胞增加症（ASM），伴随血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞败血症（MCL）的系统化肥大细胞增加症的成年人：100mg内服 每日2次（间距12钟头）与餐前服用，再次医治直到疾病进展或者不可接受的毒副作用。
儿科用药：并未在幼儿患者中明确雷德帕斯（米哚妥林）安全性和高效性，暂时不强烈推荐服药。 老年人患者服药：雷德帕斯（米哚妥林）医治末期SM的临床实验在142例患者中，年纪≥65岁为45.1%(64/142)，年纪≥75岁为11.3%(16/142)。试验者年纪≥65岁与较年青试验者间较为，未观察到安全系数或回复率有整体区别，但是不清除老年人患者个人有更高的敏感度。而医治AML的临床实验中，并没有包含充分总数年纪≥65岁试验者，来确认这种患者是不是和较年青试验者有着不同的反映。
