<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/venetoclax” target=”_blank” >维奈托克治疗应当由具备癌症药物应用工作经验的大夫进行和监督。开始剂量为每天一次20mg的维奈托克，不断7天。维奈托克剂量必须要在5个星期内逐步增加至推荐的每日剂量400mg。
2015年1月16日，维奈托克得到国外食品药品安全管理处(FDA)开创性药物和优先审评地位，根据加快审批流程。2016年4月11日批准发售，适用治疗的慢性淋巴细胞败血症与不易治或反复性缺少17p突变遗传基因的病人。
欧洲委员会（EC）如果有条件准许开创性抗癌药物维奈托克作为一种单药疗法用以存有17p删掉突变或TP53突变、而且不适宜或已接受B细胞受体转录因子缓聚剂但治疗不成功的慢性淋巴细胞败血症（CLL）成人病人；不会有17p删掉突变或TP53突变、而且以往接纳放化疗-免疫力治疗和B细胞受体转录因子缓聚剂治疗均不成功的慢性淋巴细胞败血症（CLL）成人病人。
维奈托克治疗应当由具备癌症药物应用工作经验的大夫进行和监督。开始剂量为每天一次20mg的维奈托克，不断7天。维奈托克剂量必须要在5个星期内逐步增加至推荐的每日剂量400mg。
1、第1礼拜(14粒X 10MG) 每日2粒 每日20MG
2、第2礼拜(7粒X 50MG) 每日1粒 每日50MG
3、第3礼拜(7粒X 100MG) 每日1粒 每日100MG
4、第4礼拜 (14粒X 100MG) 每日2粒 每曰200MG
5、第5礼拜起 (14粒X 100MG) 每日4粒 每日400MG
5周剂量滴定管方案致力于逐渐降低肿瘤负荷（缓解压力）并减少恶性肿瘤融解综合征风险。
病人应不断治疗直到疾病进展或者出现不能承受副作用。维奈托克应一整片内服，可配饭或水。不必咬合，损坏或破损。
