NCODA患者调查支持医疗综合药房的需求

NCODA患者满意度调查旨在评估患者接受治疗的药房模式的总体满意度、便利性、接受药物的时间、与工作人员的互动以及经济援助(如有).

口腔肿瘤学在使患者在家中方便管理的同时,对癌症的治疗产生了显著的影响。尽管与这些药物相关的快速增长、治疗进展、新的作用机制和改善的结果,口服化疗药物的配药过程仍然不足。由于不断上涨的药品成本和医疗支出,付款人被迫实行“医疗解体”的配药模式,限制患者和医生通过外部邮购药店配药。这种模式已经出现了严重的障碍,导致治疗开始和补充延迟、监测实践效率低下、医疗保险变更延迟、患者、药房和医生之间的沟通错误、患者满意度下降、不良事件识别和管理延迟,不良事件的发生率和报告不足,无法评估依从性和依从性,以及浪费增加。尽管邮购药房在非肿瘤适应症的维持治疗中起着重要作用,并且可能有助于降低成本,但癌症患者所需的高灵敏度和监测与邮购配药并不一致。

是国家社区肿瘤配药协会,公司(NCODA)继续不懈地向付款人、行业和立法者倡导,并与代表患者和实践的专业组织合作,强调在办公室提供口服化疗的价值。作为众多证明医学综合药房(MIP)重要性的举措的一部分,NCODA患者满意度调查(PSS)支持了办公室配药的需求。PSS是一项书面调查,由在参与该项目的NCODA成员机构接受口腔癌药物治疗的癌症患者完成。PSS旨在评估患者对接受治疗的药房模式的总体满意度、便利性、接受药物的时间、与员工的互动,如果有财政援助的话,

全国大约有360家NCODA会员机构支持MIP模式。在三年的时间里,NCODA从全国的药店收集了超过1200个PSS。结果表明,患者更愿意从医生办公室接受口服化疗。在这种模式中,患者最满意的是与工作人员的互动、接受处方的便利性、护理的连续性和接受处方的时间。

在职配药的价值使提供者能够通过内部药剂师/药房持续管理处方。通过使用相同的电子病历(EMR)和工具来简化质量保证过程、患者安全和口腔肿瘤护理连续性的各个方面,多学科团队方法得到了支持。NCODA PSS通过患者的声音支持MIP的需要。

与工作人员的互动:

NCODA PSS表明,患者明显更喜欢与其提供者和药剂师的直接互动,而不是邮购药房的呼叫。口服化疗的患者通常有复杂的治疗方案和时间表,此外疾病对他们的社会、心理和身体健康也有影响。因此,与医疗保健提供者面对面交流是患者护理不可或缺的组成部分。远程医疗在癌症治疗中的作用有限。在MIPs中,药剂师和工作人员有能力与患者互动,评估依从性和依从性,评估非言语暗示,并通过反馈提供改进的教育。在邮购分发中存在着严重的沟通障碍,削弱了肿瘤护理的最佳实践。简单遵守和com在了解邮购配药对患者结局、接受治疗的时间、浪费、医疗费用增加和临床评估的负面影响时,

NCODA PSS表明,由于与员工的积极互动,患者更愿意通过MIP接受处方,接受处方的方便性、护理的连续性和接受处方的时间。计划对所有收集的调查进行分析,结果将在2019年晚些时候/2020年初公布。

Kirollos S.Hanna,PharmD,BCPS,BCOP,Mayo Clinic College of Medicine药剂学助理教授,明尼苏达大学医学中心血液学/肿瘤临床药剂师&梅奥诊所

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。