布吉它滨治疗肺癌负相关无进展生存期为 24.0个月，
<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/brigatinib” target=”_blank” >布加替尼(英文名字：Brigatinib)又叫布格替尼或布吉它滨，产品研发编码为AP26113，是一种肺纤维淋巴肿瘤色氨酸缓聚剂(ALK-TKI)。布加替尼原产地自日本，2017年经美国FDA审批推出，截止目前为止，还未能在我国发售。布加替尼治疗肺癌的功效已经得到很多临床研究的认证。
2019年度欧洲地区肿瘤外科学学好-亚洲地区年会到马来西亚举办，来源于美国科罗拉多大学的Ross Camidge教授在大会上汇报了Brigatinib ALTA-1L三期临床研究的最新报告，研究实际效果再度突显布加替尼的非凡功效。ALTA-1L研究是一项全世界多中心、对外开放、病例对照研究研究，致力于较为布加替尼与克唑替尼医治ALK呈阳性末期非小细胞癌病人的合理安全度。
该研究中，137例病患接纳布加替尼医治，138例病患接纳克唑替尼医治。主要终点是单独评审委员会评估的无进展生存率。主要终点站包含总生存期、客观缓解率、脑部ORR、脑部PFS、可靠性和耐受力。
结论，在单独评审委员会评估的PFS里，布吉它滨的负相关无进展生存期为 24.0个月，克唑替尼的mPFS为11.0个月。研究者评估的PFS中，布加替尼的mPFS为29.4个月，克唑替尼的mPFS为9.2个月。研究者评估的PFS和BIRC评估的mPFS区别不大，得多5.4个月。但无论是研究者或是BIRC的研究结论，布加替尼与克挫替尼对比，布加替尼的FPS都超一倍，这为患者产生的自信也必定是非常大的。值得一提的是，布加替尼风险之比 0.49也说明了布加替尼实效性是值得肯定的。
