<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/venetoclax” target=”_blank” >维奈托克Venclexta适用治疗身患漫性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴肿瘤（SLL）的患者，有或者没有17p缺失，最少接纳过一次治疗。
维奈托克Venclexta适用治疗身患漫性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴肿瘤（SLL）的患者，有或者没有17p缺失，最少接纳过一次治疗。
2018年6月8日，美国食品和药物管理局（FDA）准许venetoclax（VENCLEXTA，AbbVie Inc.和Genentech Inc.）治疗漫性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴肿瘤（SLL）患者，不管有没有17p缺失，但是至少接纳过一次治疗。
2019年5月15日，美国食品和药物管理局（FDA）准许维奈托克Venclexta和obinutuzumab（奥比妥珠单抗）协同用以身患漫性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴肿瘤（SLL）的成年人患者。
在本实验中，休斯敦德克萨斯大学MD德克尔癌病中心80名患者在2016年7月至2018年6月期内开展治疗。患者接纳依鲁替尼420 mg，每日一次，不断3个28天的周期，随后每星期添加维奈托克Venclexta，使用量逐步增加至400mg，每日一次。一共给与患者24个周期的组成治疗。依据2008年漫性淋巴细胞白血病国际性讨论会要求进行反映评定。根据混色流式细胞术评定脊髓中最小的残余病症。
服食维奈托克Venclexta入组患者的负相关年纪为65岁，30％的患者年纪≥70岁。总而言之，92％的患者最少具备性染色体17p缺失，突变的TP53，性染色体11q缺失，未突变的IGHV或年纪≥65岁高危特点之一 。
维奈托克Venclexta最常见的副作用(≥20%)为中性粒细胞减小，拉肚子，恶心想吐，严重贫血，呼吸道感染，血小板减少症,和疲倦。
