中位随诊28.1月。<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/venetoclax” target=”_blank” >维奈托克协同奥比妥珠单抗组各类科学研究指标值全方位获胜：24周时PFS率为88% vs 64%（HR，0.35）；ORR为85% vs 71%，CR率50% vs 23%；医治完毕3个月后血细胞细微残余病（MRD）呈阴性率为76% vs 35%，脊髓MRD呈阴性率57% vs 17%，MRD呈阳性转换率VenG组较对照实验降低风险81%（HR，0.19）。
维奈托克由美国罗氏制药企业(Abb Vie Inc)和德国瑞士罗氏公司(Roche Group)集团旗下的基因泰克(Genentech)企业合作研发,是第一个靶向治疗B细胞淋巴瘤因素2(BCL-2)的可选择性抑制药。于2015年1月16日得到美国食品药品安全管理处(FDA)准许发售。与奥比妥珠单抗组成医治曾服用多种多样药品且发作不易治的性染色体17p 缺少型慢性淋巴细胞败血症。
维奈托克治疗白血病功效怎么样呢？
在CLL14国际多中心、对外开放标签的三期实验中，共入组432例病人，1:1随机分组。研究组应用维奈托克协同奥比妥珠单抗、固定不动12周期时间治疗方式（VenG组）；对照实验应用苯丁酸氮芥协同奥比妥珠单抗（GClb组），Clb应用为12三个月，与以往科学研究对比不断时间比较长。
中位随诊28.1月。维奈托克协同奥比妥珠单抗组各类科学研究指标值全方位获胜：24周时PFS率为88% vs 64%（HR，0.35）；ORR为85% vs 71%，CR率50% vs 23%；医治完毕3个月后血细胞细微残余病（MRD）呈阴性率为76% vs 35%，脊髓MRD呈阴性率57% vs 17%，MRD呈阳性转换率VenG组较对照实验降低风险81%（HR，0.19）。
维奈托克强烈推荐使用量是按照每星期使用量逐渐增长的形式吃药，建议使用量为第1周20 mg/天，第2周50 mg/天，第3周100 mg/天，第4周200 mg/天，至第5周及更长的时间，为400 mg/天。直到疾病进展或者不可接受的毒副作用。病人每日需要在大概同样时间和食材跟水一起服用，应整个吞食，咽下前无法咬合、破碎或粉碎。
