安圣莎(阿来替尼)的说明书

比较严重肌痛和肌酸磷酸激酶上升:产生先后在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期内每2周评定CPK与在患者汇报不过多解释肌痛,触疼,或困乏。在比较严重CPK上升状况中,不给,随后修复或减少使用量。

不久前安圣莎阿来替尼在我国上市了,这会对中国患者而言真是一个喜讯!那样患者好朋友,你了解安圣莎(阿来替尼)吗?你了解还有其他的制药厂制造的安圣莎(阿来替尼)吗?下面小编就带领大家认识一下这个药–安圣莎(阿来替尼),及其它的基本知识。

一、安圣莎(阿来替尼)的介绍

安圣莎(阿来替尼)是罗氏公司的ALK/RET缓聚剂,准许用以治疗ALK阳性的局部晚期或转移非小细胞癌。适用经另一种治疗药品-克唑替尼治疗后恶变或者不并对承受的患者。在几个促使安圣莎(阿来替尼)核准的其中一个实验中,一天两次服药,使87名参加者里的38%肺肿瘤缩小,这一实际效果持续了均值7个半月。在第二份实验中,138名患者中44%的患者肿瘤缩小了,这一实际效果持续了均值大概11个月。全部参加探索的患者以前都用过克唑替尼,但是已经失效了。2个科学研究都测试了安圣莎(阿来替尼)对已经涌向大脑的肿瘤的实际效果,在这类患者中,这类肿瘤扩散时常发生。依据FDA得到的结果,二项实验中61%的患者脑部肿瘤变小或没有了,作用均值不断大概九个月。由于专利药因为价格比较贵,导致一部分患者家中承受不起,因此也有德国瑞士罗式制造的药在市场中商品流通。

二、作用机理

安圣莎(阿来替尼)是一种酪氨酸激酶缓聚剂靶向治疗ALK和RET。在非临床研究,安圣莎(阿来替尼)抑止ALK基因表达和ALK-受体的中下游数据信号蛋白质STAT3和AKT的激话,与在窝藏ALK结合,增加,或激话基因突变多种多样细胞株降低恶性肿瘤细胞活力。安圣莎(阿来替尼)的重要活力类化合物,M4,表明类似身体之外法律效力和活力。安圣莎(阿来替尼)和M4表明身体之外和身体对多种多样ALK酶突变,包含有一些用克里唑蒂尼已进度患者NSCLC恶性肿瘤内检测的突变体,在移殖带上ALK结合肿瘤的小鼠模型中,给与安圣莎(阿来替尼)造成抗肿瘤活性和延长生命,包含脑部嵌入来源于有ALK-恶性肿瘤细胞株小鼠模型。

三、适用范围和主要用途

安圣莎(阿来替尼)是一个激酶抑制剂可用为的治疗有间转性淋巴肿瘤蛋白激酶(ALK)-呈阳性,迁移非小细胞癌(NSCLC)进度对或是对克里唑蒂尼承受的患者的治疗。这一适用范围要在加速审核下被准许依据恶性肿瘤反映率和反应速度。再次准许这一适用范围很有可能在于在认证性试验中临床医学获利的校验和叙述。

四、使用量和给药方式

安圣莎(阿来替尼)的尺寸为150mg*56 600mg口服每日2次。提议患者与食材给与服食。

五、警示及注意事项

1、肝毒性:监控肝实验室测试每2周治疗的脑袋2个月期内,和任何治疗期内按时。比较严重ALT,AST,或胆红素偏高状况中,不给,随后降低使用量,或永久地停止安圣莎(阿来替尼)。

2、间质性肺疾病/肺部感染:0.4%患者产生。被确诊ILD/肺部感染患者马上不给和如已明确并没有ILD/肺部感染的许多潜在性缘故永久地停止。

3、心跳过缓:基本地监控心率和血压。如病症性,不给安圣莎(阿来替尼)随后降低使用量,或永久地停止。

4、 比较严重肌痛和肌酸磷酸激酶上升:产生先后在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期内每2周评定CPK与在患者汇报不过多解释肌痛,触疼,或困乏。在比较严重CPK上升状况中,不给,随后修复或减少使用量。

5、试管胚胎胎宝宝毒副作用:安圣莎(阿来替尼)有可能致胎宝宝伤害。告诫有生育潜力女士对胎儿潜在风险与使用合理避孕措施。

六、副作用

1、最常见的副作用(发病率≥20%)是疲倦,严重便秘,浮肿和肌痛。

2、特殊家庭中应用 喂奶:服食安圣莎(阿来替尼)的女性不必喂奶饲养。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。