瑞格非尼治疗胃肠道间质瘤效果如何?

瑞格非尼的获准都是基于 III 期临床研究 GRID 得到的结果科学研究数据显示,与安慰剂组对比,瑞格非尼可以使患者的无进展生存期 (PFS) 得到应用统计学里的显著增加(4.8个月 vs 0.9个月)。

瑞格非尼是一款主要运用于治疗胃癌的防癌靶向治疗药物,在胃癌的治疗中表现很好,所以有许多患者想要知道瑞格非尼治疗胃肠间质瘤是不是也有着同样的实际效果。最先胃肠道间质瘤始于消化道间叶组织的恶性肿瘤,一般都是最先所采取的手术治疗治疗的形式,可是有许多末期看到了转移胃肠癌患者已无法手术治疗治疗,这时候就指望防癌靶向治疗药物了。下面咱们就来了解一下瑞格非尼治疗胃肠道间质瘤效果怎么样?

在瑞戈菲尼与安慰剂作对比的实验操作中,有199名患者因为手术治疗没法摘除的胃肠道间质瘤和服用格列与卫索坦治疗依然存在进展的患者。数据显示服用瑞戈菲尼与安慰剂患者对比,恶性肿瘤提高均值减缓期3.9个月。实验中,应用安慰剂的患者则在癌病进度后赢得了转化成瑞戈菲尼治疗的好机会。

瑞格非尼做为三线治疗计划方案,针对进展期胃肠道间质瘤可明显增强患者的无进展生存期。瑞格非尼的获准都是基于 III 期临床研究 GRID 得到的结果科学研究数据显示,与安慰剂组对比,瑞格非尼可以使患者的无进展生存期 (PFS) 得到应用统计学里的显著增加(4.8个月 vs 0.9个月)。服用瑞格非尼普遍3级及以上副作用是血压高(23%)、手足综合征(20%) 和拉肚子(5%)。与服用瑞格非尼相关副作用也有:肝损伤、感柒、流血、胃肠穿孔、皮肤受损、心脏供血不足和心肌梗塞和损害修补病发症。

依据最近发表于The Lancet杂志里的一篇调查报告,表明瑞格非尼能够有效用以对伊马替尼(伊马替尼)和舒尼替尼(索坦)治疗毫无意义的胃肠道间质瘤(GISTs)患者。内服多激酶抑制剂瑞格非尼为该类患者的治疗带来了新的挑选。“第3期临床研究说明,与安慰剂对比,内服瑞格非尼的确能够提供显着的无进展生存获利,这和治疗前渐行性肿瘤转移GIST患者对比,”George Demetri讲到。该科学研究列入132例患者,随机分配接纳瑞乐非尼160 mg,每日一次,66例接纳安慰剂治疗。患者接纳4周周期时间前3周治疗,反复直到疾病进展,不能接纳效果或撤出科学研究。瑞格非尼队的负相关治疗期为22.9周,安慰剂组为7.0周。瑞格非尼组到4.8个月后的无进展生存率似乎是安慰剂队的0.9个月的5倍。瑞格非尼治疗组患者的病症率控制也明显高过安慰剂队的9.1%(52.6%)。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。