（1）强烈推荐使用量：160 mg口服，每日1次每28天治疗过程的脑袋21天。
瑞格非尼是一种多蛋白激酶小分子抑制剂，参加正常细胞功能和病理过程，如恶性肿瘤形成，迁移，血管生成和肿瘤免疫。依据海外就医科学研究资料显示，与安慰剂效应 BSC医治组对比，瑞格非尼 BSC医治组总生存期（OS）明显增加，身亡风险性明显减少38%。该实验中，瑞格非尼安全性和耐受力与该药已知临床医学特性一致。瑞格非尼医治组最常见不良反应（3级或者更高）包含血压高（瑞格非尼组15.2% vs 安慰剂组4.7%）、手脚皮肤反应（12.6% vs 0.5%）、疲惫（9.1% vs 4.7% ）、拉肚子（3.2% vs 0%）。下面咱们就来看一下瑞格非尼的用法及使用量。
瑞格菲尼用法用量一般为：（1）强烈推荐使用量：160 mg口服，每日1次每28天治疗过程的脑袋21天。 （2）与食材服用Stivarga(一种低热量早饭)。次之，应用规格型号分别是肿瘤转移直肠癌：口服，160mg，每天一次，28天为一个周期，放前21天服用（服用21天，歇息7天），直到疾病进展或者不可接受的毒性。消化道质间恶性肿瘤（GIST）：口服，160mg，每天一次，28天为一个周期，放前21天服用（服用21天，歇息7天），直到疾病进展或者不可接受的毒性。肝脏细胞晚期肝癌：口服，160mg，每天一次，28天为一个周期，放前21天服用（服用21天，歇息7天），直到疾病进展或者不可接受的毒性。
瑞格非尼是中国的第一个，是现阶段唯一一个经二项 III 期临床实验认证，经我国食品药品监督管理总局宣布核准的，在以往受到过放化疗的肿瘤转移直肠癌患者中明显增加总生存的新式口服多激酶抑制剂。瑞格非尼是一种多靶点酪氨酸激酶缓聚剂（TKI），可全方位应用于肿瘤细胞增殖、恶性肿瘤血管生成及肿瘤微环境有关靶标，包含原癌基因 Kit、RAF，毛细血管内皮生长因子蛋白激酶（VEGFR）-1、VEGFR -2、VEGFR -3，血细胞衍化细胞生长因子蛋白激酶（PDGFR）-β，纤维细胞细胞生长因子蛋白激酶（FGFR）-1 等，进而充分发挥多种抗癌功效。
以上是瑞格非尼用法用量内容，希望可以帮助到你！
