2017年6月，安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)宣布获我国食品药品监督管理总局 (CFDA)的审核。2018年1月，雷沙吉兰在国内上市。
雷沙吉兰（安齐来）是当前世界各国常见的抗帕金森药品，都是第二代不可逆、可选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。雷沙吉兰的药学体制：雷沙吉兰是强力、高可选择性、可逆性单胺氧化酶-B抑制剂，可以抑止多巴胺溶解，提升多巴胺堆积，推动多巴胺的释放出来，改进PD患者的临床表现。其具有新型化学结构，新式化学结构的目的在于改进初代MAO-B抑制剂医治上的不足。司来吉兰是第一代MAO-B抑制剂，它代谢物包含苯丙胺衍生物，可导致副作用，如危害患者睡眠质量。雷沙吉兰的代谢物中一般不带有苯丙胺衍生物。离体科学研究确认，雷沙吉兰的代谢物羟基茚满，具备神经保护功效。
雷沙吉兰（安齐来）强烈推荐使用量每一次1mg，每日一次。不论是否应用别的PD药品(如多巴胺抑制剂、金刚烷胺、抗胆碱能药物)，介绍的原始使用量为每一次0.5mg，每日一次。假如患者承受每日0.5 mg的使用量，但没达到充足的临床反应，可将使用量增至每日1 mg。内服雷沙吉兰（安齐来）不会受到进餐及时长危害。
在2006年，FDA准许雷沙吉兰（安齐来）在赴美上市，产品名叫Azilect，用以原始单药医治初期帕金森，且可以作为较末期患者治疗药物左旋多巴片补充服药。雷沙吉兰中国上市了吗？
2017年6月，安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)宣布获我国食品药品监督管理总局 (CFDA)的审核。2018年1月，雷沙吉兰在国内上市。现阶段，安齐来早已在全球范围内50多个国家发售，数以百计的帕金森患者从这当中获利。
