雷沙吉兰上市了吗？

雷沙吉兰上市了吗？在2006年，FDA准许雷沙吉兰（rasagiline）在赴美上市，产品名叫Azilect，用以原始单药医治初期帕金森病，且可以作为较末期患者医治药物左旋多巴片补充服药。在帕金森病常规治疗对策中，它是是功能问题和轻微功能问题患者的最佳选择药物。2017年6月，安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)宣布获我国食品药品监督管理总局 (CFDA)的审核。2018年1月，雷沙吉兰在国内上市。现阶段，安齐来早已在全球范围内50多个国家发售，数以百计的帕金森病患者从这当中获利。

雷沙吉兰（rasagiline）是当前世界各国常见的抗帕金森病药物，都是第二代不可逆、可选择性单胺氧化酶B(MAO-B)缓聚剂，与司来吉兰结构相似。本药对MAO-B的抑制效果核对MAO-A的功效强劲约100倍，MAO为一种参加脑内胆碱代谢性溶解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传送信号接收器，对帕金森病有利，也可以提高左旋多巴片的功效。在体外，雷沙吉兰（rasagiline）和司来吉兰对MAO-B的抑制效果抗压强度相仿，但在身体内的抑止抗压强度会比司来吉兰高3-15倍。

一项名叫ADAGIO的III期临床研究。要为检测雷沙吉兰（rasagiline）的功效，所进行的目前为止对帕金森病药物的最大规模试验，参与实验的1176名初期患者在全球范围内14个国家和地区129个医疗中心积极治疗，她们均处在帕金森病初期环节。研究发现，雷沙吉兰能减缓患者病况发展趋势，在各个检测试验工程中效果均达到显著性检验的提升。