2013年1月进入中国，于2017年底纳入医保。
2006年，FDA宣布准许来那度胺（Revlimid）与地塞米松协同运用于治疗发作不易治多发性骨髓瘤。2008年，FDA准许了来那度胺（Revlimid）的一个新适用范围，即共用地塞米松治疗早已受到过最少一种疗法的多发性骨髓瘤病人。2013年1月进入中国，于2017年底纳入医保。
来那度胺是沙利度胺（thalidomide）类似物，具备激素调节、抗血管生成和抗癌性能。在多发性骨髓瘤细胞中，来那度胺和地塞米松（dexamethasone）协同效应，可以抑止细胞的增殖，造成恶性肿瘤细胞坏死。该药与地塞米松协同应用，可用于治疗多发性骨髓瘤（MM）；也可以用于治疗已接受过最少一种疗法，因为有5q染色体缺失、存有或不会有别的细胞遗传学异常低风险或轻中度-1的风险骨髓增生异常综合征（MSD）所引起的静脉注射依赖性严重贫血，及其用于治疗已接受过包括一次硼替佐米疗法的2次治疗后发作和突破性套细胞淋巴瘤（MCL）。
服食来那度胺（Revlimid）需餐后半小时，早上饭后服用最好，用温水吞食，不论是餐前吃药或是餐后吃药，都一定要在医生指导下开展安全用药，需在每日的同一时间中进行吃药，那样可以使药物的药力得到充分的充分发挥，药立即吞食，不能嚼碎或是毁坏，防止危害药力，来那度胺（Revlimid）不该用于治疗有慢性淋巴细胞性败血症 (CLL)，有可能出现宝宝 高危儿(畸形婴儿) 或者未出生的婴儿身亡， 不推荐孕期及哺乳期， 男性需安全避孕。
