FDA准许雷沙吉兰（rasagiline）在赴美上市，用以初始单药治疗初期帕金森病
雷沙吉兰是一种新式B型单胺氧化酶(MAO-B)缓聚剂，根据抑止MAO-B的活力，阻拦脑海中内外源多巴胺的溶解，提升突触间隙多巴胺的水准，进而有效缓解各种各样PD病症。雷沙吉兰对MAO-B的抑制效果具备强力、高可选择性、可逆性的特征。在2006年，FDA准许雷沙吉兰（rasagiline）在赴美上市，产品名叫Azilect，用以初始单药治疗初期帕金森病，且可以作为较末期患者治疗药物左旋多巴片补充服药。在帕金森病常规治疗对策中，它是是功能问题和轻微功能问题患者的最佳选择药品。2017年6月，安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)宣布获我国食品药品监督管理总局 (CFDA)的审核。现阶段，安齐来早已在全球范围内50多个国家发售，数以百计的帕金森病患者从这当中获利。
帕金森病（Parkinson’s disease, PD），也称为“帕金森氏病”，是一种常见的老年人中枢神经系统退行性疾病，具备特征健身运动病症，包含静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿态平衡障碍等，还会继续伴随非健身运动病症，包含严重便秘、嗅觉障碍、失眠病、独立神经元损伤及精神实质、认知功能障碍。近年的调研数据表明，在中国65岁以上在人群中，每10万人群中有1700患者。50岁以前得人偏少生病，均值生病年纪大约为60岁。患病率随着年龄增长增加而明显上升，男士稍高于女士。
雷沙吉兰（rasagiline）做为初始单一医治或临床治疗帕金森病实效性就是针对18到26周患者任意安慰剂对照实验中确立的。
