奥拉帕尼（Olaparix）最常见不良反应有：恶心想吐（77%）、疲惫（67%）、腹痛（45%）、恶心呕吐（40%）、严重贫血（38%）、拉肚子（37%）、严重便秘（28%）、味觉障碍（26%）、食欲减退（20%）、头昏（20%）。
2018年8月23日，奥拉帕尼（Olaparix）在我国上市。作为我国第一个上市的卵巢癌靶向治疗药物，获准用以铂敏感反复性卵巢癌的维持治疗。奥拉帕尼（Olaparix）是全球上市的第一个内服类ADP核糖聚合酶（PARP）类缓聚剂，能够控制DNA的修复，针对也具有DNA修复障碍如BRCA突变的癌细胞具备双向抑制效应，在体细胞及医学水准都体现出BRCA基因突变病人的合理抑止。除此之外，不良反应都是药品信息不可或缺的一部分，正确对待药品不良反应再加以避开，才能实现预想的功效。
奥拉帕尼（Olaparix）最常见不良反应有：恶心想吐（77%）、疲惫（67%）、腹痛（45%）、恶心呕吐（40%）、严重贫血（38%）、拉肚子（37%）、严重便秘（28%）、味觉障碍（26%）、食欲减退（20%）、头昏（20%）。奥拉帕尼（Olaparix）最常见3~4级不良反应有：严重贫血（21%）、中性化白细胞减少症（6%）、疲惫（4%）、白细胞偏低（3%）、拉肚子（3%）、腹痛（2%）、血小板减少症（1%）、尿道感染（1%）。奥拉帕尼（Olaparix）最常见试验室异常数据有：血红蛋白下降（87%）、造血细胞容积的提高（87%）、白细胞偏低（70%）、淋巴细胞减少（67%）、中性化粒细胞计数降低（51%）、血小板减少症（35%）、血清肌酐上升（34%）。奥拉帕尼（Olaparix）最常见3~4级试验室异常数据有：血红蛋白下降（19%）、淋巴细胞减少（14%）、中性化粒细胞计数降低（9%）、白细胞偏低（7%）、血小板减少症（1%）。
