在一项实验中，以乐伐替尼的治疗放射性碘不易治甲状腺癌病人在病症未进度的情形下中位生存期为 18 个月，
乐伐替尼作为一个多靶点药品，其适用范围除开早已获准的甲状腺癌和肾癌，多种类型肿瘤的临床研究，包含晚期肝癌（III期医学）、卵巢癌（II期医学）、非小细胞癌（II期医学）也在如火如荼的进行，而且资料显示效果明显。乐伐替尼的重要靶标包含VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。对于这个药物的整体印象是：有效率高，见效快，不良反应小，主要缺点耐药性快，这也是很多靶向药物的致命伤。下面咱们就来了解一下乐伐替尼冶疗怎样？
甲状腺癌：在一项实验中，以乐伐替尼的治疗放射性碘不易治甲状腺癌病人在病症未进度的情形下中位生存期为 18 个月，比较之下，这些服食安慰剂效应的病人其中位生存期仅是 3 个月。证实乐伐替尼在临床放射性碘不易治甲状腺癌上面有显著效果。
末期肾癌：该实验纳入了153名末期或肿瘤转移，没法手术治疗，已接受过1种用药治疗的肾癌病人。 实验结论： 科学研究数据显示，对比单药治疗，乐伐替尼 依维莫司组有更长的负相关无进展生存期14.6个月，对比单药治疗的5.5个月，提升了近3倍！而且有更长的负相关总生存期25.5个月，而单药治疗仅有 15.4个月。不难看出，乐伐替尼对末期肾癌的治疗方法有很大的帮助。
在国外临床肿瘤学会胃肠道肿瘤年会上，发布了一组PD-1协同乐伐替尼可以治疗末期肝内胆管癌病人的新数据。14位病人在参加PD-1协同乐伐替尼治疗后，3位病人恶性肿瘤显著变小，合理21.4%；11位病人恶性肿瘤平稳，总的病症率控制为93%。恶性肿瘤显著变小及其恶性肿瘤平稳超出5个月的病人，占有率64.3%。
乐伐替尼是一种酪氨酸激酶缓聚剂，由日本卫生材料产品研发，2015年2月13日，获FDA审批推出，3月在日本发售，5月在欧盟国家发售。产品名叫Lenvima，制剂是内服胶襄，有4mg和10mg这两种规格型号，可使用使用量为每一次24mg，每日1次。
以上是乐伐替尼功效的具体内容，希望可以帮助到你！
