由法国勃林格殷格翰研发的尼达尼布主治什么？ 尼达尼布的适用范围：可以治疗特发性肺纤维化（IPF）的靶点药物！ 尼达尼布的抗癌实际效果早已被临床试验证实，一个随机事件、双盲实验III期临床试验LUME-Lung 1科学研究证实了该药的功效，该临床试验纳入了1314名IIIB/IV期复发非小细胞癌病人，这种病人一线含铂的放化疗医治不成功。
由法国勃林格殷格翰研发的尼达尼布主治什么？
尼达尼布的适用范围：可以治疗特发性肺纤维化（IPF）的靶点药物！
尼达尼布的抗癌实际效果早已被临床试验证实，一个随机事件、双盲实验III期临床试验LUME-Lung 1科学研究证实了该药的功效，该临床试验纳入了1314名IIIB/IV期复发非小细胞癌病人，这种病人一线含铂的放化疗医治不成功。
检验结果显示应用尼达尼布协同多西他赛可导致病人医治效果明显，好于单药多西他赛。多西他赛协同尼达尼布的无进展生存期（PFS）好于安慰剂效应协同多西他赛。这一功效的差别不论是腺癌和鳞状细胞癌都是很明显的。但在总进度存活期（OS）层面，尼达尼布协同多西他赛仅在腺癌这种癌病类型中好于单药多西他赛。根据LUME-Lung 1临床医学III期结论，欧盟国家准许尼达尼布协同多西他赛医治一线化疗不成功的进展期非小细胞癌。
特发性肺纤维化（IPF）现阶段原因不明，临床医学中对IPF常见的药品包含激素类药物、免疫增强剂、抗凝药等。这种药品存有对IPF医治效果不佳、副作用大等缺点。除开肺移植之外，未有准确高效的治疗手段。在未做肺移植的情形下，IPF的3年和5年死亡率各是50%和80%。
PDGFR、FGFR和VFGFR与特发性肺纤维化发病机制相关，因为尼达尼布能够和这些蛋白激酶的三磷酸腺苷竞争融合，阻隔与IPF病理学有关的纤维细胞繁殖、转移、转换等信号。因而尼达尼布可以减少肺功能下降速率、缓解特发性肺纤维化疾病进展。
