尼达尼布Nintedanib是小分子水酪氨酸激酶缓聚剂，能控制多种多样受体酪氨酸激酶（RTKs）和非受体酪氨酸激酶（nRTKs）。尼达尼布Nintedanib通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR） 1-3、血细胞生长因子受体（PDGFR） α/β、毛细血管外皮生长因子受体（VEGFR） 1-3等受体酪氨酸激酶，阻隔对成纤维细胞的繁殖、迁移和变换起主导作用的体细胞信号通路，进而抑止难治性肺纤维化的病症。
尼达尼布是做什么用的呢？有关尼达尼布药品的详细介绍：
尼达尼布Nintedanib是小分子水酪氨酸激酶缓聚剂，能控制多种多样受体酪氨酸激酶（RTKs）和非受体酪氨酸激酶（nRTKs）。尼达尼布Nintedanib通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR） 1-3、血细胞生长因子受体（PDGFR） α/β、毛细血管外皮生长因子受体（VEGFR） 1-3等受体酪氨酸激酶，阻隔对成纤维细胞的繁殖、迁移和变换起主导作用的体细胞信号通路，进而抑止难治性肺纤维化的病症。
尼达尼布关键是一款可以治疗难治性肺纤维化（IPF）的靶向治疗药物。
肺纤维化是一种肺病，大多都是因为大家后天性不良习惯所导致。算不上癌病却胜过癌病，假如我们未进行及时地医治，通常肺纤维化的存活期比肝癌还需要短。
IPF病人的肺泡上皮细胞（即构成支气管的很薄的单层细胞）被肺成纤维细胞所替代，有着优良循环的层析鳞状上皮细胞层渐渐被坚固的瘢痕增生所替代，从而形成粗糙蜂巢状构造。这种临床表现使肺脏越来越僵硬，不能担负摄入氧并释放出来二氧化碳的关键作用。在肺纤维化环节中，血细胞原性生长因子受体 （PDGFR） 、成纤维细胞生长因子受体 （FGFR）和血管内皮生长因子受体 （VEGFR）)等生长因子发挥了主体作用。
做为自主创新靶向治疗药物，尼达尼布与此同时应用于PDGFR、FGFR和VEGFR三个靶标，进而阻隔IPF重要发病机制的成纤维细胞的繁殖、转移转化，缓解IPF的疾病进展。包含尼达尼布等在内的抗纤维化药物的面世是IPF的治疗大转折。
