Eltrombopag上市时间

Eltrombopag上市日期2018年1月4日,Eltrombopag艾曲波帕在我国获准发售,用以治疗原发性免疫血小板减少症(ITP)。

Eltrombopag艾曲波帕是一种促血细胞白介素受体激动剂,2012年12月,美国FDA准许Eltrombopag艾曲波帕适合于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗,便于因血小板总数低而预兆状况不太好的丙型肝炎患者能够运行并维持以干扰素栓为核心的肝脏疾病规范治疗法。

2014年2月3日,葛兰素公布,FDA 授于Eltrombopag艾曲波帕开创性治疗药品资质,用以治疗对免疫治疗并没有充足回应的严重型再造再障性贫血 (SAA) 患者的红细胞降低。

2015年8月24日,美国 FDA 准许Eltrombopag艾曲波帕治疗对皮质激素、人免疫球蛋白或肝脏摘除术反映不够的1岁或以上漫性免疫血小板减少症(ITP)的成年人和儿童血小板减少症。2018年1月4日,Eltrombopag艾曲波帕在我国获准发售,用以治疗原发性免疫血小板减少症(ITP)。

最常见的副作用(产生超过接纳Revolade PROMACTA1例患者和对比安慰剂效应PROMACTA产生率很高)是: 恶心想吐、恶心呕吐、月经量多、肌肉疼、感觉异常、青光眼、消化不好、淤点、血小板减少症、ALT/AST提升和结膜出血。Eltrombopag艾曲波帕普遍不良反应主要包括头疼(10%),拉肚子(9%),肌肉痛(5-12%),恶心想吐(4-9%)和疲惫。用药过程中应每2周检测肝脏功能包含血清蛋白丙胺酸转胺酶(ALT或GPT),麦门冬胺酸转胺酶(AST或GOT)和总胆红素,使用量稳定后则每个月检测一次,对肝功异常者,则需要每星期检测直至肝脏功能平稳或返回标准值。

由于目前Eltrombopag艾曲波帕这一款药品早已在中国上市了,可是不论是国内或是原研药进口版本都是非常昂贵,针对许多患者家中而言都是一个很大的压力。但好在现阶段孟加拉国碧康已对该药拥有仿造版本,产品名叫Elbonix,就是我们中国患者最经常所使用的版本。假如你有相关需求热烈欢迎进一步联络咨询我们老挝第一药房

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。