Eltrombopag艾曲波帕是一种促血细胞白介素受体激动剂，2012年12月，国外FDA准许Eltrombopag艾曲波帕适合于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少的治疗，便于因血小板计数低而预兆状况不太好的丙型肝炎患者能够运行并维持以干扰素栓为核心的肝脏疾病规范治疗法。

2014年2月3日，葛兰素公布，FDA 授于Eltrombopag艾曲波帕开创性治疗药品资质，用以治疗对免疫治疗并没有充足回应的严重型再造再障性贫血 (SAA) 患者的红细胞降低。

那Eltrombopag治疗效果怎么样呢？

2017年，诺华制药（Novartis）公布其长时间科学研究数据显示：Eltrombopag在治疗漫性/延续性免疫（难治性）血小板减少（ITP）成年人患者层面表现出了长久的可靠性和实效性。

此项名叫EXTEND的临床试验招募了302名身患漫性/延续性ITP的患者（诊断时长高于或等于6月），目的是为了评定Eltrombopag长期性治疗安全性和高效性。科学研究结果显示，在参加Eltrombopag治疗的两周内，患者的中位血小板计数上升至≥50×109/ L，与此同时中位血小板计数> 50×109/ L能够维持4年及以上。治疗后，总体流血率减少，依据WHO的血流量表，在分析中存在的大部分流血状况归属于1级或2级。39％的患者可以减少或长期性终止一种或多种随着性ITP药品，但不必须援救治疗，治疗效果最少保持24周。

Eltrombopag安全性与以往的研究成果一致。最常见副作用为头疼（28％），鼻咽炎（25％）和呼吸道感染（23％）。此外，在EXTEND科学研究期内，有6％的患者发生血栓栓塞。