Revolade上市日期：2015年8月，美国 FDA 批准一种新式内服混悬剂，这使Revolade艾曲波帕能够拓展用于 1 岁或以上年纪的，对激素类药物、人免疫球蛋白或脾摘除术并没有充足回应的漫性血小板减少性紫癜小儿科患者。
2012年12月，美国FDA批准Revolade艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少的治疗，便于因血小板总数低而预兆状况不太好的丙型肝炎患者能够运行并维持以干扰素栓为核心的肝脏疾病规范治疗法。
2014年2 月 3 日，葛兰素公布，FDA 授于艾曲波帕Revolade开创性治疗药品资质，用于治疗对免疫治疗并没有充足回应的严重型再造再障性贫血 (SAA) 患者的红细胞降低。开创性治疗药品资质是 FDA 最新方案，致力于加速用于比较严重或危机生命病症药物的开发和评审。当初8月，FDA 批准其 Revolade的填补新药申请，一日 1 次用于对自身免疫病治疗法(IST)回应不够的超重型再造再障性贫血(SAA)患者红细胞降低症(cytopenia)的治疗。
2016年4月，欧洲委员会批准Revolade艾曲波帕用于对其他治疗药品耐药性的漫性免疫力(先天)血小板减少性紫癜(ITP)小儿科患者治疗。本次批准包含Revolade艾曲波帕片状及一种新式内服混悬剂的应用，艾曲波帕内服混悬剂致力于用于不可以咽下片状的儿童。此前在2015年8月，美国 FDA 批准一种新式内服混悬剂，这使Revolade艾曲波帕能够拓展用于 1 岁或以上年纪的，对激素类药物、人免疫球蛋白或脾摘除术并没有充足回应的漫性血小板减少性紫癜小儿科患者。
常见问题：Revolade艾曲波帕可能会引起肝毒性。注意到血清蛋白中谷丙转氨酶能力和总胆红素提升。治疗逐渐前和治疗期内基本务必测量肝有机化学。肝功能异常患者给药时要谨小慎微。艾曲波帕是促血细胞白介素受体激动剂和TPO-受体激动剂提升脊髓内网状纤维堆积的高速发展或进度风险。为骨髓纤维化迹象监督血细胞。终断可能造成比治疗前存有血小板减少症。终断后每星期监督全血细胞计数(CBC)，血小板总数最少4周。艾曲波帕使用量过多很有可能提高血小板总数至一个造成形成血栓/血栓栓塞病发症水准。
