在NSCLC患者中，除ALK突变危害肿瘤细胞生长外，c-met出现异常表述也调整肿瘤细胞繁殖。因而，赛可瑞用以ALK结合突变和c-met遗传基因突变的NSCLC患者。与此同时，相关研究表明赛可瑞也可以应用于ROS-1遗传基因突变的患者。赛可瑞以ALK和c-met做为靶点，抑止肿瘤细胞信号的激话及传输，减少肿瘤细胞生长、侵蚀、迁移，最后推动肿瘤细胞的死亡。
赛可瑞功效怎样呢？赛可瑞是辉瑞准许的一款靶向药物，主要是针对”裸钻突变“ALK,ROS1,Cmet增加”，由于赛可瑞不良反应小，医治经典案例多，因此赛可瑞被认为是ALK，ROS1,Met呈阳性突变靶点的一线治疗服药。赛可瑞是通过辉瑞制药研制出抑止Met/ALK/ROS的ATP竞争得多靶点蛋白质激酶抑制剂。
先后在ALK、ROS和MET蛋白激酶活力异常肿瘤患者中确认赛可瑞对人体健康有显著临床疗效。赛可瑞适合于经CFDA 核准的检测方式确立的间转性淋巴肿瘤蛋白激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移非小细胞癌(NSCLC)患者的治疗方法。
在NSCLC患者中，除ALK突变危害肿瘤细胞生长外，c-met出现异常表述也调整肿瘤细胞繁殖。因而，赛可瑞用以ALK结合突变和c-met遗传基因突变的NSCLC患者。与此同时，相关研究表明赛可瑞也可以应用于ROS-1遗传基因突变的患者。赛可瑞以ALK和c-met做为靶点，抑止肿瘤细胞信号的激话及传输，减少肿瘤细胞生长、侵蚀、迁移，最后推动肿瘤细胞的死亡。
赛可瑞针对的靶点是ALK融合基因，针对ALK阳性的患者，赛可瑞的病症率控制达到90%，明显增加患者的存活期，而且很好地减少了患者在治疗中的苦楚。 医治ALK呈阳性非小细胞癌(NSCLC)科学研究资料显示，服食规范使用量赛可瑞的ROS1重新排列末期非小细胞癌患者中，3例放任不管，33例部分缓解，客观缓解率(ORR)为72%，正相关减轻延续时间17.6个月，负相关无进展生存期19.2个月。在所检测30例肿瘤样本中，科研人员看到了7个ROS1的结合爱人：5个已经知道，2个为探索与发现。 研究发现，赛可瑞针对ROS1重新排列的末期非小细胞癌具备明显的防癌功效，那也是FDA授于其开创性药品资质的原因所在。
