2014年2 月 3 日，葛兰素公布，FDA 授于Revolade艾曲波帕开创性治疗药品资质，用以治疗对免疫治疗并没有充足回应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 病人的血细胞降低。开创性治疗药品资质是 FDA 最新方案，致力于加速用以比较严重或危机生命病症药物的开发和评审。当初8月，FDA 准许其Revolade艾曲波帕补充新药申请，一日 1 次用以对免疫抑制治疗法(IST)回应不够的超重型再生障碍性贫血(SAA)病人血细胞降低症(cytopenia)的治疗。
那Revolade的功效怎么样呢？
《新英格兰医学杂志》（N Engl J Med）7月5日发布的一项研究发现在一些不易治中重度再生障碍性贫血患者中，用Revolade艾曲波帕治疗与多系临床医学减轻有关。
免疫抑制治疗法或同种异体移殖能够有效地治疗中重度再生障碍性贫血（以免疫介导的脊髓发育不良和全血细胞降低为主要特征）。1/3的病人有免疫抑制不易治病症，伴随不断、中重度血细胞降低及其干细胞和祖细胞严重缺乏。血细胞白介素有可能会使干细胞和祖细胞的总数提升。
学者完成了一项2期科学研究（列入免疫抑制不易治再生障碍性贫血病人），来确认内服血细胞白介素仿真模拟（药品）Revolade艾曲波帕能不能改进血细胞计 数。25例病患接纳艾曲波帕[使用量为（每日）50 mg，必要时增加到每日150 mg的较大使用量]治疗，共12周。主要终点是有着临床表现的血细胞记数或静脉注射非依赖感更改。有减轻的病人再次接纳Revolade艾曲波帕治疗。
却发现在12周时，25例患者中的11例（44%）有最少一系血液学减轻，而且毒副作用效用轻度。9例病人不再期待血细胞滴注（血小板总数负相关提升 44000/mm3）。6例病人血红蛋白浓度能力提高（负相关提升4.4 g/dl），当中3例以往依靠血细胞滴注，（治疗后）不再期待滴注。9例病人中性化粒细胞计数提升（负相关提升1350/mm3）。持续骨髓活检表明有减轻的 病人三系血细胞形成多极化，而且无肝纤维化的提高。免疫能力检测表明并没有一致的更改 。
综上所述叙述，能够获知Revolade艾曲波帕功效是很不错的。
