帕纳替尼的临床试验：中位年龄范围48岁，而且57%的患者是男人。43名患者原始剂量为45mg/d，但是由于药品承受问题与2013年10月6日因为毛细血管病发症被美国FDA警示，帕纳替尼剂量被降到30mg/d或是15mg/d。
帕纳替尼是一种强力、内服、多靶向治疗酪氨酸激酶缓聚剂，在抑止ABL层面的效力是伊马替尼的520倍。2015年Jabbour初次报导了一项单中心2期双臂创新性临床实验，37例Ph ALL患者接纳Hyper-CVAD协同帕纳替尼一线治疗，患者每21天接受hyper-CVAD与大剂量唑来膦酸/阿糖胞苷更替医治共8个时间，帕纳替尼在第一周期的前14天及其他周期中每日给与45mg。CD20表述≥20%的患者放前4个周期时间给与利妥昔单抗医治。放任不管(CR)患者接纳帕纳替尼每日一次协同长春新碱/强的松每月一次维持治疗2年，序贯帕纳替尼单药长期性医治。
帕纳替尼的临床试验：中位年龄范围48岁，而且57%的患者是男人。43名患者原始剂量为45mg/d，但是由于药品承受问题与2013年10月6日因为毛细血管病发症被美国FDA警示，帕纳替尼剂量被降到30mg/d或是15mg/d。
一共有46名可评估的患者，而且第6周时在其中43名(94%)做到彻底细胞遗传学减轻(CCyR)。在12周时，26/27(96%)名患者做到CCyR;在18周时，20/21(95%)名患者做到CCyR。在6周时，83%的患者出现了关键分子学减轻。
中位随诊26月，2年EFS率是81%，3-4级不良反应包括感柒（54%）、转氨酶升高（38%）、静脉血栓事情（8%）、心肌梗塞（8%）、血压高（16%）、疹子（22%）、慢性胰腺炎（16%）。2例患者死于医治关联性心梗，1例患者死于败血病有关心梗。1例患者死于流血、1例患者死于感柒，这三例都与帕纳替尼不相干。
