维加特（Nintedanib）这一作用在广泛IPF患者在人群中都有反映，包含处在病症初期环节 （FVC占预估值百分数>90%）、HRCT未验出蜂窝肺和/或合拼肺气肿的患者。 与此同时特发性肺纤维化是一种进度病症，必须患者开展长期性医治。
维加特Nintedanib是小分子水酪氨酸激酶缓聚剂，能控制多种多样蛋白激酶酪氨酸激酶（RTKs）和非蛋白激酶酪氨酸激酶（nRTKs）。维加特是可以治疗特发性肺纤维化（IPF）的患者，那样，维加特医治肺纤维化的冶疗怎么样呢？
依据III期临床试验研究资料显示，维加特（Nintedanib）胶襄每一次一粒，每日2次治疗方式可缓解特发性肺纤维化疾病进展，使心肺功能年减少率降低50%。让人惊喜是指，维加特（Nintedanib）这一作用在广泛IPF患者在人群中都有反映，包含处在病症初期环节 （FVC占预估值百分数>90%）、HRCT未验出蜂窝肺和/或合拼肺气肿的患者。
与此同时特发性肺纤维化是一种进度病症，必须患者开展长期性医治。那样维加特（Nintedanib）医治特发性肺纤维化是否有长期性安全系数呢？
INPULSIS-ON 拓展实验的一项中后期剖析验证了勃林格殷格翰维加特（Nintedanib）在此前 INPULSIS 实验中常观察到的实效性与安全系数。结论确认，维加特（Nintedanib）对减缓疾病进展有长久的实际效果，而且在特发性肺纤维化患者中有可管理方法副作用。
INPULSIS-ON 中后期剖析表明，拓展实验中应用维加特（Nintedanib）再次的治疗患者在48周时其用劲肺功能（FVC）与基准线对比的改变与52周 INPULSIS 实验所观察的结论可一概而论。这带来了进一步的证据，维加特（Nintedanib）减缓疾病进展的有益效果是能够长期持续不断的。
