Eltrombopag什么情况下发售：2016年4月，欧洲委员会批准Eltrombopag艾曲波帕用于对其他治疗药品耐药性的漫性免疫力(先天)血小板减少性紫癜(ITP)儿科患者治疗。
2012年12月，国外FDA批准Eltrombopag艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少的治疗，便于因血小板总数低而预兆状况不太好的丙型肝炎患者能够运行并维持以干扰素栓为核心的肝脏疾病规范治疗法。
2014年2 月 3 日，葛兰素公布，FDA 授于艾曲波帕 (Eltrombopag) 开创性治疗药品资质，用于治疗对免疫治疗并没有充足回应的严重型再造再障性贫血 (SAA) 患者的红细胞降低。开创性治疗药品资质是 FDA 最新方案，致力于加速用于比较严重或危机生命病症药物的开发和评审。当初8月，FDA 批准其 Promacta(eltrombopag，艾曲波帕)补充新药申请，一日 1 次用于对自身免疫病治疗法(IST)回应不够的超重型再造再障性贫血(SAA)患者红细胞降低症(cytopenia)的治疗。
2016年4月，欧洲委员会批准Eltrombopag艾曲波帕用于对其他治疗药品耐药性的漫性免疫力(先天)血小板减少性紫癜(ITP)儿科患者治疗。本次批准包含Eltrombopag艾曲波帕片状及一种新式内服混悬剂的应用，艾曲波帕内服混悬剂致力于用于不可以咽下片状的儿童。此前在2015年8月，国外 FDA 批准一种新式内服混悬剂，这使Eltrombopag艾曲波帕能够拓展用于 1 岁或以上年纪的，对激素类药物、人免疫球蛋白或脾摘除术并没有充足回应的漫性血小板减少性紫癜儿科患者。
用法用量:Eltrombopag艾曲波帕的起始使用量是50 mg，每日1次;对亚洲人患者或轻中度/比较严重肝功能不全患者，开始使用量为25 mg，每日1次，空胃给药(餐前1h或饭后2钟头)。Eltrombopag艾曲波帕和其他药品、食材或鞭毛抗原正离子(如，铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加物间容许间距4钟头。为降低出血风险调节每日使用量至做到和保持血小板总数≥50 X 10^9L。
