Eltrombopag药品说明书

Eltrombopag药品标签:Eltrombopag艾曲波帕只运用于有ITP其血小板减少度与临床医学状况提升出血的风险患者,不用于意愿正常的血小板总数多极化。

Eltrombopag药品标签

通用名称:艾曲波帕

产品名称:Revolade

所有名字:艾曲波帕,Eltrombopag,Revolade,Elbonix

适用范围:

Eltrombopag艾曲波帕是一种促血细胞白介素受体激动剂适用医治漫性免疫血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质类固醇、人免疫球蛋白或脾切除反映不佳的患者。

Eltrombopag艾曲波帕只运用于有ITP其血小板减少度与临床医学状况提升出血的风险患者,不用于意愿正常的血小板总数多极化。

Eltrombopag艾曲波帕还可以用以慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的医治,便于运行并维持以干扰素栓为核心的肝脏疾病规范治疗法。

使用方法与使用量:

Eltrombopag艾曲波帕的起始剂量是50 mg每日1次;对亚洲人患者或轻中度或比较严重肝功能不全患者,开始剂量为25 mg每日1次,空胃给药(餐前1h或2钟头)。

Eltrombopag艾曲波帕和其他药品、食材或多价正离子(如,铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加物间容许间距4钟头。为降低出血风险调整每日剂量至做到和保持血小板总数≥50 X 109/L。每日剂量最好不要超过75 mg。

服食两个星期,以半个月为周期时间补加至较大剂量每日150mg。主要终点是血夜反映,12周之后进行第一次评定。假如16周之后没有注意到血夜反映就停止医治。

副作用:

Eltrombopag艾曲波帕普遍不良反应主要包括头疼(10%),拉肚子(9%),肌肉痛(5-12%),恶心想吐(4-9%)和疲惫。用药过程中应每半个月检测肝脏功能包含血清蛋白丙胺酸谷丙转氨酶(ALT或GPT)、麦门冬胺酸谷丙转氨酶(AST或GOT)和总胆红素,剂量稳定后则每月检测一次,对肝功异常者,则需要每星期检测直至肝脏功能平稳或返回标准值。

Eltrombopag艾曲波帕忌讳:无。

Eltrombopag艾曲波帕孕妇用药:

怀孕:可能会引起胎宝宝损害。

喂奶妈妈:应终断艾曲波帕。

Eltrombopag艾曲波帕儿科用药:

未有少年儿童应用本产品的临床医学合理根据。

Eltrombopag艾曲波帕药物相互影响:

Eltrombopag艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的缓聚剂。密切监督患者过多暴露在OATP1B1磷酸化(如,罗苏伐他汀(rosuvastatin))药品迹象和病症并考虑降低这种药物的剂量。

多价正离子(如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌)明显降低艾曲波帕钙的吸收;务必没有在一切含多价正离子药品如抗酸药、奶制品、和矿物质补充品4小时之内服食艾曲波帕。

Eltrombopag艾曲波帕储藏:常温状态遮光储藏。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。